Ved University of Pennsylvania identificerede en gruppe forskere faktisk efter en undersøgelse udført på mus en gruppe celler, der ville være ansvarlige for nedbrydning af knoglen, der er typisk for sygdommen.
Denne opdagelse, hvis den også bekræftes af efterfølgende undersøgelser udført på mennesker, kan markere et vendepunkt i behandlingen af osteoporose.Hypotesen er, at ved at handle på de celler, der er identificeret gennem denne undersøgelse på mus, kan der i fremtiden sættes nye terapier i sted for blokering eller bremse deres handling og dermed fænomenet knogletab.
, øger risikoen for traumer og brud, især på lårbenet, håndleddet, humerus, hvirvler og ankel.Kvinder er mest berørt
Der er to hovedtyper af osteoporose: en kaldet primitiv, som er den mest udbredte og rammer postmenopausale kvinder eller ældre generelt, og en sekundær, som kan påvirke personer i alle aldre, der lider af kroniske sygdomme eller under behandling med lægemidler, der direkte eller indirekte påvirke skeletets sundhed.
Hvad angår den første type, anslås det, at den i Italien rammer en ud af tre kvinder over 50 (ca. 5.000.000 mennesker) og en ud af 8 mænd over 60 (ca. 1.000.000 mennesker).
Hvordan det udvikler sig
Normalt og i ethvert livsfase gennemgår knoglen en fysiologisk ombygningsproces, hvor det gamle og beskadigede væv fjernes af osteoklasterne og det nye reformeres af osteoblasterne.
Efterhånden som årene går, øges osteoklasternes aktivitet i forhold til osteoblasternes aktivitet, og dette genererer et naturligt tab af knoglemasse.
Når dette tab er yderligere akut, og knogleresorption bliver betydeligt større end dets dannelse, vises osteoporose.
at ændre sig over tid, spille en grundlæggende rolle.Resultaterne viste, at det ville være nogle defekte mekanismer inde i denne proces, der bestemmer knogledesplitningen, som derefter igen forårsager osteoporose.
Viden inden den nye opdagelse
Forud for denne revolutionære opdagelse var forskere allerede klar over, at balancen mellem osteoklaster og osteoblaster repræsenterede det aspekt, som hele processen med at opretholde en sund knogle drejer sig om.
Over for denne grundlæggende viden var det aspekt, der indtil for nylig var forblevet uklart for forskere, hvad der bestemte osteoklasternes variation og deres hyperaktive og forstyrrede knoglen, før den overhovedet kunne reformere, og hvad var den rolle, der var belagt med malpceller i denne proces .
For at forstå dette havde arbejdsgruppen i marts 2020 taget det første skridt og demonstreret, hvordan disse forstadier var i stand til at producere Rankl -proteinet, der anses for vigtigt for dannelsen af osteoklaster.
Forskningens faser
Ud fra disse resultater blev der derefter startet en mere dybtgående undersøgelse af gnavere med Rankl-mangler i deres Malp-celler.
Til sidst viste det sig, at gnavere, der nåede levemåneden, havde højere tæthed i de svampede komponenter i de lange knogler, såsom lårbenet, i en mængde fra 60 til 100%. En væsentlig opdagelse, da det er en meget vigtig stigning i forhold til, hvad der normalt er en musens knoglemasse.
I det næste trin identificerede forskerne i malp og deres sekretion af Rankl -proteinet, de udløsende faktorer, der regulerer knogleabsorberingsfunktionen udført af osteoklaster.
.
"Hvis Rankls sekretion kunne deaktiveres, kan dette hjælpe med at genbalancere knoglemodelleringsprocessen hos dem, der lider af osteoporose, så osteoblaster kan indhente osteoklaster", fortsætter Link Qin og effektivt baner vejen for mulige fremskridt inden for det terapeutiske område.
Der er stadig en lang vej at gå, fordi forsøg fra mus skal overføres til mennesker og dets validitet bekræftes der, men hvis dette var tilfældet, kunne det terapeutiske scenario inden for osteoporose virkelig ændre sig.
Hvis resultaterne er fastslået, er håbet for forskerne faktisk, at det vil være muligt at udnytte nogle avancerede teknikker såsom genetisk redigering til at regulere og kontrollere cellens adfærd for at blokere processen med knogletab.
