For at kunne udøve sin virkning, skal exenatid administreres parenteralt ved subkutan injektion.Lægemidler, der indeholder det, kan kun dispenseres efter fremvisning af en gentagelig, begrænsende læge recept - RRL (medicin, der sælges til offentligheden på recept fra hospitaler eller Disse lægemidler er imidlertid klassificeret som klasse A -lægemidler, derfor kan deres omkostninger godtgøres af National Health System (SSN).
Vidste du, at ...
Exenatide undersøges i øjeblikket som et muligt lægemiddel til behandling af Parkinsons sygdom. Nylige undersøgelser har faktisk vist, at administrationen af denne aktive ingrediens til patienter, der lider af den førnævnte sygdom, kan fremkalde en forbedring af den samme De samme forskere, der arbejdede med det, bekræfter imidlertid, at der er behov for yderligere og mere dybdegående forskning, før man godkender en sådan anvendelse af exenatid, for nøjagtigt at kunne vurdere dets reelle effekt og faktiske brugssikkerhed hos personer med sygdommen Parkinson.
Eksempler på specialmedicin, der indeholder Exenatide
- Bydureon®
- Byetta®
Exenatid bruges normalt i kombination med andre antidiabetika, såsom:
- Sulfonylurinstoffer;
- Metformin;
- Thiazolidinedioner;
- Type 2 natrium-glukose transportørhæmmere;
- Langvarig insulin.
Bemærk venligst
Det kostbehandlings- og træningsprogram, der er etableret til sygdomsbekæmpelse, må IKKE afbrydes, selvom du tager antidiabetika. Sidstnævnte skal faktisk bruges i forbindelse med en normoglykæmisk kost og regelmæssig fysisk aktivitet og IKKE i deres sted.
for straks at identificere begyndelsen af hypoglykæmi.Under alle omstændigheder er det som en sikkerhedsforanstaltning, før du tager medicin baseret på exenatid, det tilrådeligt at informere lægen om dine helbredstilstande, så han bliver opmærksom på den mulige tilstedeværelse af lidelser eller sygdomme af enhver art, selvom det ikke er angivet i ovenstående liste .
Bemærk venligst
- Brug af exenatid til børn og unge under 18 år anbefales ikke, da der ikke er tilstrækkelige data om brugen af det aktive stof i denne kategori af patienter.
- Når exenatid bruges i kombination med et sulfonylurinstof, er der risiko for hypoglykæmi, hvis symptomer kan forstyrre evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner; derfor anbefales ekstrem forsigtighed.
Under alle omstændigheder skal du, inden du starter exenatidbehandling, fortælle det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget nogen form for medicin eller produkter - også selvom det ikke er angivet ovenfor - herunder medicin uden recept (SOP), -bekæmpelse af lægemidler (OTC), naturlægemidler og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.
Da exenatid desuden bremser mavetømning, er det nødvendigt at spørge lægen, om det er nødvendigt at ændre tidspunktet for at tage andre lægemidler, f.eks.
- Gastroresistente tabletter og kapsler (f.eks. Protonpumpehæmmere);
- Nogle typer antibiotika;
- Medicin, der skal tages sammen med mad.
Lægen vil forklare patienten, hvordan man ændrer tidspunktet for at tage sådanne lægemidler.
oplever uønskede virkninger, der er forskellige i type og intensitet, eller slet ikke viser dem.Meget almindelige og almindelige bivirkninger
Blandt de meget almindelige og almindelige bivirkninger, der kan opstå under behandling med exenatid, finder vi:
- Kvalme (især i de indledende behandlingsstadier) og / eller opkastning
- Diarré;
- Hypoglykæmi, der kan manifestere sig med symptomer som:
- Hovedpine;
- Døsighed;
- Svaghed;
- Svimmelhed
- Forvirring:
- Irritabilitet;
- Følelse af sult;
- Hurtig hjerterytme;
- Sved og nervøsitet.
Som anført flere gange i artiklen er risikoen for hypoglykæmi reel, især når exenatid administreres i kombination med sulfonylurinstoffer.
- Hovedpine;
- Svimmelhed
- Tab af styrke og energi, træthed og træthed;
- Mavesmerter;
- Forstoppelse;
- Mavepine;
- Fordøjelsesbesvær og luft i maven;
- Hævelse;
- Reduktion af appetit;
- Reaktioner på injektionsstedet.
Ikke almindelige og sjældne bivirkninger
Imidlertid er de mindre almindelige og sjældne bivirkninger, der kan opstå under behandling med exenatid:
- Alvorlige allergiske reaktioner, der kan manifestere sig med symptomer som:
- Angioødem;
- Hududslæt, kløe og hurtig hævelse af væv i nakke, ansigt, mund eller hals;
- Synkebesvær
- Urticaria;
- Åndedrætsbesvær.
I sådanne situationer skal lægen selvfølgelig straks informeres.
- Betændelse i bugspytkirtlen, som kan være livstruende, og som kan vise sig som alvorlig og vedvarende smerte i maven, med eller uden opkastning. Igen skal lægen straks advares.
- Nedsat nyrefunktion;
- Dehydrering;
- Tarmobstruktion;
- Bøvning;
- Opfattelse af en mærkelig smag i munden;
- Øget svedtendens;
- Hårtab
- Døsighed
- Nervøsitet;
- Variationer af INR.
Overdosis
I tilfælde af overdosering af exenatid kan følgende forekomme:
- Alvorlig kvalme og / eller opkastning;
- Hurtig reduktion af blodsukker.
Der er ingen specifik modgift, behandlingen vil kun være symptomatisk og understøttende og bør startes hurtigst muligt. I tilfælde af overdosering - uanset om det konstateres eller formodes at være det - er det derfor nødvendigt straks at kontakte din læge eller gå til det nærmeste hospital og tage pakken med medicinen, der er taget med dig.
særlige hormoner kaldet inkretiner produceres, hvis niveauer stiger efter madindtagelse. Der er dybest set to typer inkretiner: GLP-1 (Glukagonlignende peptid 1) og GIP (Glukoseafhængig insulinotrop peptid). GLP-1 er især ansvarlig for blodsukkerkontrollen, især efter måltider.Exenatide udøver en agonistisk virkning mod receptoren for incretin GLP-1, der efterligner virkningen af det endogene substrat GLP-1 (deraf navnet "incretin mimetics"). Mere specifikt, ved at gøre det, er exenatid i stand til at øge udskillelsen af insulin fra betacellerne i bugspytkirtlen på en glukoseafhængig måde (når blodsukkeret falder, udskillelsen af insulin reduceres) og undertrykke udskillelsen af glukagon hvis koncentration er forhøjet hos patienter med diabetes type 2. Lavere glukagonkoncentrationer fører til en reduktion i hepatisk glukoseudgang.
, eller i låret, eller igen i overarmen.
Hvis det også er nødvendigt at tage insulin, må administrationen af de to lægemidler ikke finde sted på samme tid, og de to injektioner må ikke gives tæt på hinanden.
Exten-release exenatid (Bydureon®)
Depoteksenatid skal injiceres en gang om ugen (altid på samme dag), når som helst på dagen og uanset måltider.
Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension skal blandes lige inden injektionen gives. Inden blandingen af de to komponenter påbegyndes, er det nødvendigt at kontrollere, at opløsningsmidlet er klart og fri for partikler. Efter blanding kan suspensionen kun bruges, hvis blandingen fremstår hvid til råhvid og uklar Hvis pulverpartikler er synlige på væggene eller bunden af hætteglasset -eller pen, alt efter omstændighederne -betyder det, at medicinen IKKE er blandet godt. I dette tilfælde derfor, hætteglasset eller pennen skal rystes kraftigt igen, indtil medicinen er blandet godt.
Injektionsvæske, suspension i fyldt pen skal opbevares i køleskab. Når det er nødvendigt at administrere exenatid, skal sprøjten fjernes fra køleskabet og efterlades i vandret position i mindst 15 minutter, hvorefter suspensionen skal blandes ved at ryste pennen i mindst 15 sekunder. Igen skal suspensionen kun bruges, hvis den er korrekt blandet; hvis du ser hvide partikler på væggene eller bunden af sprøjten, skal du ryste den igen.
Hvis hætteglasset bruges, skal nålen skiftes og ny for hver injektion. Det samme gælder for den fyldte pen.
Glemsel af en dosis
Hvis du glemmer at tage en dosis exenatid, kan det fungere på forskellige måder afhængigt af den dag, du er:
- Hvis en dosis er glemt, og der stadig er 3 eller flere dage tilbage til den næste dosis er givet, kan den glemte dosis gives så hurtigt som muligt. Derefter kan du til den næste injektion gå tilbage til at administrere lægemidlet på den dag, der er valgt til injektionerne.
- Hvis en dosis er glemt, og der stadig er 1 eller 2 dage tilbage til den næste dosis, skal den glemte dosis springes over og den næste dosis gives som sædvanlig på den fastsatte dag i stedet. Hvis det ønskes, er det også muligt at ændre den dag, der er valgt for at give injektionen, forudsat at den sidste dosis blev givet 3 eller flere dage før. To injektioner af exenatid bør ikke gives inden for tre dage efter hinanden.
Exenatide injektionsvæske, opløsning (Byetta®)
Injektionsvæsken, opløsning, skal administreres når som helst inden for 60 minutter før morgen- og aftensmåltidet (morgenmad og aftensmad) eller før dagens to hovedmåltider, som dog skal have mindst 6 timers mellemrum. Injektionsvæsken, opløsning, må IKKE administreres efter et måltid.
Den normalt administrerede dosis er 5 mikrogram (mcg) exenatid to gange dagligt. Efter 30 dage ved denne dosering kan lægen beslutte at øge exenatiddosis givet til 10 mikrogram to gange dagligt.
Glemsel af en dosis
Hvis en dosis exenatid i form af en injektionsvæske, opløsning glemmes, skal denne dosis springes over; den næste dosis skal administreres som foreskrevet af lægen. Der bør ikke anvendes en ekstra dosis, og mængden af exenatid bør ikke øges under efterfølgende administration for at kompensere for en glemt dosis.
Lægen eller sygeplejersken på diabetescentret vil lære patienten at administrere exenatid. Detaljerede oplysninger om dette er også rapporteret på indlægssedlerne til lægemidlerne og på det officielle websted for AIFA (Italian Medicines Agency): Instruktioner til brug af Bydureon® - Instruktioner til brug af Byetta®.
og på barnet bør den aktive ingrediens ikke bruges af gravide kvinder og mødre, der ammer.Hvis du beslutter dig for at blive gravid, skal behandlingen med exenatid stoppes mindst tre måneder før graviditetens begyndelse.I sådanne tilfælde er det derfor tilrådeligt at kontakte din læge eller gynækolog, som vil give alle de relevante oplysninger.
