MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® er et lægemiddel baseret på Levodopa og Benserazide hydrochlorid.

TERAPEUTISK GRUPPE: Dopaminerge stoffer

Indikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® er indiceret til behandling af Parkinsons sygdom og Parkinsons syndrom karakteriseret ved ændringer som tremor, bradykinesi og muskelstivhed.
MADOPAR ® er derimod ikke indiceret til behandling af Parkinsonisme af medicinsk iatrogen oprindelse.

Virkningsmekanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® er en medicinsk specialitet bestående af Levodopa og Benserazide, forskellige aktive ingredienser, men begge værdifulde i håndteringen af ​​den parkinsonistiske patient.
Mere præcist :

• Levodopa, er den mest effektive aktive ingrediens til bekæmpelse af akinesi, som efter oralt indtag og gastro-enterisk absorption kan nå centralnervesystemet og dermed dekarboxyleres af dopaminerge neuroner i dopamin, hvilket øger de mangelfulde koncentrationer af denne neurotransmitter ved det striatale niveau.
• Benserazid er derimod en hæmmer af perifere decarboxylaser, hvilket forhindrer disse enzymer i at dekarboxylere Levodopa til dopamin, reducerer selve terapiens effekt og øger samtidig risikoen for potentielle bivirkninger.

De ovennævnte mekanismer gør det muligt at genbalancere aktiviteten af ​​basens kerner og modvirke det typiske motoriske underskud, der observeres under sådanne forhold.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETISKE KARAKTERISTIKA
Clin Neuropharmacol. 2012 maj-juni; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Farmakokinetik af levodopa / carbidopa mikrotabletter versus levodopa / benserazid oglevodopa / carbidopa hos raske frivillige.

Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.

Interessant farmakokinetisk undersøgelse, der tester de farmakokinetiske egenskaber ved forbindelsen mellem Levodopa og Carbidopa i mikrotabletter, og forsøger at intensivere den bedste og mest klinisk effektive sammenhæng.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NYE LEVERINGSSYSTEMER
Neuroreport. 2010 23. august; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Levodopa / benserazid-ladede bionedbrydelige mikrosfærer reducerer dyskinesi hos rotter.

Yang X, Yuan W, Ren T, Song L, Wu N, Liu Z.

Eksperimentel undersøgelse, der tester effektiviteten af ​​nye leveringssystemer til Levodopa og Benserazide, med fremragende succes i behandlingen af ​​dyskinesi hos rotter.

LEVODOPA BENSERAZIDE I SYNDROMEN AF BENEN UDEN HVIL
MMW Fortschr Med. 2004 9. december; 146 (Suppl. 3-4): 87-93.

[Seks måneders behandling af restless legs syndrom med levodopa / benserazid i domicil praksis].

Mühlau G.

Undersøgelse, der viser, hvordan den kombinerede behandling Levodopa Benserazide kan være effektiv til behandling af rastløse bensyndrom, hvilket garanterer en klar forbedring af symptomer i lyset af god tolerabilitet.

Anvendelsesmåde og dosering

MADOPAR ®
100 mg kapsler Levodopa og 25 mg Benserazide;
200 mg tabletter Levodopa og 50 mg Benserazide;
Kapsler med depottabletter på 100 mg Levodopa og 25 mg Benserazide.
Doseringsplanen bør defineres af den neurolog, der er kompetent til behandling af Parkinsons sygdom i betragtning af patientens generelle helbredstilstande, sværhedsgraden af ​​hans kliniske billede og terapeutiske tolerabilitet.
Definerede doser kan justeres baseret på forekomsten af ​​bivirkninger under behandlingen, hvilket kræver fortsat lægeligt tilsyn.

MADOPAR ® advarsler - Levodopa + Benserazide

Behandling med MADOPAR ® skal nødvendigvis forud for en omhyggelig lægeundersøgelse, der sigter mod at afklare symptomernes oprindelse og hensigtsmæssigheden af ​​at ordinere.
Lægen bør også være særlig opmærksom på den samtidige tilstedeværelse af kardiovaskulære, lunge-, lever-, nyre-, psykotiske og psykiatriske lidelser i betragtning af den øgede risiko for bivirkninger forbundet med brugen af ​​MADOPAR ® i disse kategorier af patienter.
Levodopas evne til at fremkalde døsighed eller ændring af normale opfattelsesevner tyder på, at det er nyttigt at undgå at køre bil eller bruge maskiner under behandlingen.
Under hele behandlingen bør de vigtigste blodkemiske parametre også overvåges i betragtning af Levodopas evne til at ændre deres værdier.
Det anbefales at opbevare lægemidlet uden for børns rækkevidde.

GRAVIDITET OG SPYDNING

De ovennævnte kontraindikationer for brugen af ​​MADOPAR ® bør også udvides til graviditet og den efterfølgende ammeperiode, da der ikke findes undersøgelser, der er i stand til fuldt ud at karakterisere sikkerhedsprofilen for dets aktive ingredienser for fostrets og amningens sundhed.

Interaktioner

Patienten, der behandles med MADOPAR ® ®, bør undgå samtidig indtagelse af antihypertensive lægemidler på grund af risikoen for postural hypotension, antidepressiva, for de potentielle bivirkninger forbundet med samtidig indtagelse af Levodopa og andre aktive ingredienser, der er i stand til at ændre de normale farmakokinetiske egenskaber ved Levodopa såsom jern, phenytoin og papaverin.

Kontraindikationer MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Anvendelse af MADOPAR ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne og hos patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme, hos patienter med snævervinklet glaukom, myokardieinfarkt, formodede læsioner af melanom hos patienter under alderen af 18, under graviditet og amning.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Behandlingen med MADOPAR ® kan udsætte patienten for mange risici for bivirkninger, der er udbredt blandt de forskellige organer og systemer.
Kvalme, opkastning, svimmelhed, psykiatriske lidelser, takykardi, søvnighed, træthed, psykose, anoreksi, hæmatologiske ændringer og hypotension er blot nogle af de hyppigst dokumenterede symptomer efter brug af Levodopa.
Heldigvis er forekomsten af ​​klinisk relevante bivirkninger sjældnere, og der kan opstå behov for at justere doseringen eller afbryde behandlingen.

Bemærk

MADOPAR ® ® er et lægemiddel, der er obligatorisk på recept.

Oplysningerne om MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.