Aktive ingredienser: Paracetamol, pseudoephedrinhydrochlorid, diphenhydraminhydrochlorid
ACTIGRIP DAY & NIGHT tabletter
Indikationer
Hvad er ACTIGRIP DAY AND NIGHT, og hvad er det til?
ACTIGRIP DAY AND NIGHT er en medicin, der bruges til at behandle forkølelse og influenzasymptomer.
Kontraindikationer
Når ACTIGRIP DAY AND NIGHT ikke bør bruges
Tag ikke ACTIGRIP DAY AND NIGHT hvis:
- Er du allergisk over for paracetamol, pseudoephedrinhydrochlorid, diphenhydraminhydrochlorid eller en
et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin (angivet i afsnit 6) - Har forhøjet blodtryk (hypertension) eller har hjertesygdomme (hjerte -kar -sygdomme);
- Har haft et slagtilfælde eller tror, at du kan være i fare for denne tilstand (f.eks. Hvis du har forhøjet blodtryk, diabetes eller forhøjet kolesterol eller røg);
- Du tager eller har taget medicin i løbet af de sidste to uger, kendt som monoaminoxidasehæmmere (MAO -hæmmere);
- Har eller har haft anfald eller epilepsi
- Du har glaukom (øget tryk inde i øjet med mulig forværring af synet)
- Har haft symptomer på grund af en sygdom kendt som favisme eller bønnesygdom, som forårsager et fald i røde blodlegemer (mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase);
- Du har en indsnævring (stramning) af maven eller tarmene (mave -tarmkanalen), blæren, urinrøret eller urinlederne (urogenitale kanaler);
- Lider af astma;
- Lider af diabetes;
- Har øget skjoldbruskkirtelfunktion (hypertyreose);
- Du har en øget prostatamængde, der forårsager problemer som f.eks. Vanskeligheder med at passere urin eller ofte har brug for at urinere (prostatisk hypertrofi);
- Du er gravid eller tror, at du er gravid eller ammer.
Brug ikke ACTIGRIP DAY AND NIGHT til børn under 12 år.
Forholdsregler ved brug
Det skal du vide, før du tager ACTIGRIP DAG OG NAT
Tal med din læge eller apotek, før du tager ACTIGRIP DAG OG NAT, hvis:
- Har alvorlig hæmolytisk anæmi (en sygdom, der ødelægger røde blodlegemer) eller har en blodsygdom kendt som glucose 6 -phosphatdehydrogenasemangel;
- Du har leverproblemer, tager medicin, der ændrer dets funktion eller bruger store mængder alkohol (alkoholisme);
- Du har vejrtrækningsproblemer såsom: emfysem eller kronisk bronkitis;
- Har nyreproblemer
- Har nedsat nyrefunktion;
- Du har problemer med skjoldbruskkirtlen.
Stop med at bruge ACTIGRIP DAY AND NIGHT og kontakt din læge, hvis du ikke bemærker nogen forbedring, eller hvis du bemærker forværring af dine symptomer, eller hvis der opstår nye symptomer.
Med ACTIGRIP DAG OG NAT kan pludselig forekomme:
- Mavesmerter eller rektal blødning på grund af betændelse i tyktarmen (iskæmisk colitis). Hvis du oplever disse gastrointestinale symptomer, skal du stoppe med at bruge ACTIGRIP DAY AND NIGHT og kontakte din læge eller søge lægehjælp med det samme (se afsnit 4. "Mulige bivirkninger").
- Alvorlige hudreaktioner såsom akut og generaliseret exanthematøs pustulose (AGEP) er meget sjældent blevet rapporteret med produkter, der indeholder pseudoephedrin. Dette akutte pustulære udslæt kan forekomme inden for de første 2 dage af behandlingen, med talrige feber, små, for det meste ikke-follikulære pustler som følge af et udbredt ødemødigt erytem og hovedsageligt placeret på hudfolder, bagagerum og øvre lemmer. Hvis du udvikler generaliseret febril erytem forbundet med pustler, skal du stoppe med at tage ACTIGRIP DAY AND NIGHT og kontakte din læge eller søge lægehjælp med det samme (se afsnit 4. "Mulige bivirkninger").
Vigtig information om paracetamol
Høje doser paracetamol kan forårsage bivirkninger, selv alvorlige, især påvirke lever, nyrer og blod. OBS: den samlede daglige dosis paracetamol bør ikke overstige 4 gram om dagen.
Brug ikke ACTIGRIP DAY AND NIGHT i doser højere end de anbefalede, eller i lang tid, eller samtidig med andre lægemidler indeholdende paracetamol (se "Andre lægemidler og ACTIGRIP DAY AND NIGHT").
Alvorlige hudreaktioner, der manifesterer sig som rødme, blærer eller pussdannelse og eksfoliering (f.eks. Akut generaliseret exanthematøs pustulose, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er blevet rapporteret under behandling med paracetamol, selv om det er meget sjældent. I de tidlige behandlingsstadier ser patienter ud til at have større risiko: reaktionens begyndelse forekommer i de fleste tilfælde i de tidlige behandlingsstadier.
AFSLUT behandlingen med ACTIGRIP DAY AND NIGHT, og kontakt din læge, hvis du bemærker hudreaktioner eller andre tegn på allergi (se afsnit 4).
- På grund af paracetamolindholdet kan ACTIGRIP DAY AND NIGHT påvirke resultaterne af nogle laboratorietests, f.eks. Test til måling af urinsyre (urinsyre) og glucose (glykæmi) i blodet.
For dem, der udøver sportsaktiviteter: brug af lægemidlet uden terapeutisk nødvendighed udgør doping og kan under alle omstændigheder afgøre positive antidopingtest
Interaktioner
Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre effekten af ACTIGRIP DAY AND NIGHT
Fortæl det til din læge eller apotek, hvis du tager anden medicin eller har brugt det for nylig.
Tag ikke ACTIGRIP DAY AND NIGHT med:
- Andre lægemidler, der indeholder paracetamol, eller som reducerer feber (febernedsættende) og smerter (smertestillende midler: NSAID'er, selektive COX-2-hæmmere, kortikosteroider);
- Andre lægemidler, der indeholder diphenhydramin, herunder til topisk brug (f.eks. Cremer).
Pas på: nogle af følgende lægemidler kan interagere med ACTIGRIP DAY AND NIGHT:
- Antikolinerge lægemidler, for eksempel lægemidler, der bruges til behandling af humørsvingninger, såsom antidepressiva (tricykliske og MAO -hæmmere), atropin og andre psykotrope lægemidler;
- Hypnotika, beroligende midler og beroligende midler;
- Antihistaminer;
- Sympatomimetiske lægemidler, såsom lægemidler, der reducerer hævelse af næsen (dekongestanter) eller lægemidler, der reducerer appetitten (anorektika, amfetaminlignende);
- Antihypertensiva, såsom methyldopa, alfa- og betablokkere, debrisoquin, guanethidin, betanidin og bretilium (medicin mod forhøjet blodtryk);
- Cholestyramin (bruges til at sænke kolesterol i blodet)
- Metoclopramid eller domperidon (bruges til behandling af kvalme og opkastning);
- Lægemidler, der forsinker blodpropper (antikoagulantia), såsom warfarin eller andre kumariner
- Antikonvulsiva eller antiepileptika (lægemidler til behandling af epilepsi) såsom glutethimid, phenobarbital, carbamazepin;
- Rifampicin (lægemiddel til behandling af tuberkulose);
- Cimetidin (lægemiddel brugt til mavesår);
- Probenecid (medicin brugt mod gigt).
ACTIGRIP DAG OG NAT med alkohol
Drik ikke alkohol, mens du bruger ACTIGRIP DAY AND NIGHT, da dette kan forstyrre din behandling og / eller øge risikoen for bivirkninger, især påvirker leveren.
Advarsler
Det er vigtigt at vide, at:
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, tror at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager denne medicin.
De aktive ingredienser i ACTIGRIP DAY AND NIGHT krydser placenta og udskilles i modermælk: brug af ACTIGRIP DAY AND NIGHT er kontraindiceret under graviditet og amning.
Kørsel og brug af maskiner
ACTIGRIP DAY AND NIGHT blå tabletter kan forårsage døsighed. Sørg for, at du ikke lider af denne bivirkning, før du kører bil eller bruger maskiner.
Dosis og anvendelsesmåde
Sådan skal du tage ACTIGRIP DAG OG NAT
Tag altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge eller apotek.
Se nedenstående tabel for at finde den korrekte dosis at tage.
- Tag tabletterne gennem munden (oralt) og uden at tygge dem.
- Overskrid ikke den anbefalede dosis. Kontakt din læge eller apotek, hvis du har spørgsmål. Følg de angivne doser omhyggeligt.
- ACTIGRIP DAY AND NIGHT indeholder 2 typer tabletter i forskellige farver, som skal tages på forskellige tidspunkter af dagen.
Børn under 12 år
Brug ikke ACTIGRIP DAY AND NIGHT til børn under 12 år.
Voksne og børn over 12 år
I løbet af dagen
1 hvid tablet, 3 gange om dagen: 1 om morgenen, 1 in
middag og 1 om eftermiddagen.
I løbet af aftenen
1 blå tablet, om aftenen før sengetid.
- Tag ikke mere end 3 hvide tabletter om dagen.
- Hvis du ikke føler dig bedre, hvis du har høj feber eller andre bivirkninger efter 3 dages kontinuerlig brug, skal du stoppe behandlingen.
Hvis du har glemt at tage ACTIGRIP DAG OG NAT
Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en glemt dosis.
Pas på: vent altid 4-6 timer mellem den ene dosis og den næste.
Spørg din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel.
Overdosis
Hvad skal du gøre, hvis du har taget for meget ACTIGRIP DAG OG NAT
Hvis du tager mere ACTIGRIP DAG OG NAT end du burde, kan det have alvorlige bivirkninger, især påvirker lever, blod og hjerte. Giv straks besked til din læge, eller gå til det nærmeste hospital, selvom du har det godt, da disse virkninger kan forekomme selv flere timer efter indtagelse.
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn. I tilfælde af overdosering skal du spørge din læge om hjælp eller kontakte et giftkontrolcenter med det samme.
Bivirkninger
Hvad er bivirkningerne af ACTIGRIP DAY AND NIGHT
Ligesom al anden medicin kan denne medicin forårsage bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer):
- Mavesmerter og mavesmerter
- Vanskelig fordøjelse (dyspepsi)
- Diarré
- Opkastning, tør hals
- Hovedpine
- Døsighed
- Sedation
- Spænding
- Øget svedtendens
- Søvnforstyrrelser
- Nedsat syn
- Udslæt
- Urticaria
- Tørhed i næsen
Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):
- Kløe
- Kontaktdermatitis
- Betændelse i huden eller slimhinderne
- Nedsat blodtryk, herunder svimmelhed eller svimmelhed, når du rejser dig (ortostatisk / postural hypotension)
- Uregelmæssig hjerterytme (arytmi)
- Øget puls (takykardi)
- Nervøsitet
- Søvnløshed
- Svimmelhed
- Ringer eller ringer i ørerne (tinnitus)
- Problemer med bevægelseskoordination (ataksi)
- Eufori
- Rystelser
- Lavt blodtryk (hypotension)
- Nedsat slimhindeudskillelse
- Dobbeltsyn (diplopi)
- Nedsat syn
- Øget tryk i øjet med nedsat syn (glaukom, snævervinklet glaukom)
- Abdominal ubehag (epigastriumforstyrrelser)
- Åndedrætsbesvær (dyspnø)
- Urinretention
- Stigning i nogle blodværdier (hyperamylasæmi)
- Træthed
- Svaghed (asteni)
- Forstyrrelser i leverfunktionen
- Kvalme
- Tør mund
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):
- Hudreaktion (fast lægemiddeludbrud)
- Alvorligt udslæt (erythema multiforme)
- Udbredt udslæt (udslæt)
- Nedsat nyrefunktion (akut nyresvigt)
- Nyrebetændelse (interstitiel nefritis)
- Tilstedeværelse af blod i urinen (hæmaturi)
- Manglende fremstilling af urin (anuri)
- Forstoppelse
- Nysning
- Tørhed i halsen og bronkier
- Hudfølsomhed over for lys (lysfølsomhed)
- Nervesystemet lidelser (central depression)
- Mental forvirring
- Forstyrrelser i kognitiv funktion
Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 mennesker):
- Øget skjoldbruskkirtelfunktion (hypertyreose)
- Nedsat nyrefunktion (renal papillær nekrose)
- Hallucinationer
- Mareridt
- Manier
- Angst
- Psykiatriske lidelser
- Alvorlig hovedpine
- Nedsat hukommelse eller koncentration
- Kramper
- Blodsygdomme (dyscrasier)
- Alvorlig reduktion i antallet af hvide blodlegemer i blodet (agranulocytose)
- Reduktion i antallet af røde blodlegemer (anæmi, hæmolytisk anæmi)
- Reduktion i antallet af blodplader (trombocytopeni)
- Alvorlig allergisk reaktion (anafylaktisk chok)
- Hævelse i halsen, som kan forårsage synke- og vejrtrækningsbesvær (ødem i strubehovedet)
- Leverbetændelse (hepatitis)
- Betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 mennesker):
- Reduktion i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni)
- Reduktion i antallet af en type hvide blodlegemer kaldet neutrofiler (neutrofili)
- Reduktion i antallet af alle blodlegemer (pancytopeni)
- Brystsmerter (angina)
- Ændringer i elektrokardiogrammet (stigning i ST -segmentet)
- Hjerteanfald
- Forhøjet blodtryk (hypertension)
- Hævelse på grund af væskeophobning omkring munden og øjnene (angioødem)
- Væskeophobning (ødem)
- Leversygdomme (hepatotoksicitet)
- Alvorligt immunsystemrespons (toksisk shock syndrom)
Frekvens ikke kendt (frekvens kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data):
- Forvirret tilstand
- Irritabilitet
- Agitation
- Unormal koordination
- Ændret fornemmelse (paræstesi)
- Psykomotorisk hyperaktivitet
- Stroke (cerebrovaskulære ulykker)
- Følelse af nervøsitet
- Ændring i nogle blodværdier (øgede transaminaser), stigning i blodtryk
- Udbredt udslæt (kløende udslæt)
- Alvorlige hudreaktioner
- Alvorligt hududslæt karakteriseret ved pustulær dannelse (akut generaliseret og eksanthematøs pustulose)
- Vanskelighedsvanskeligheder (dysuri)
- Ubehag i brystet
- Opfattelse af hjerteslag (hjertebanken)
- Allergiske reaktioner (overfølsomhed)
- Visuel hallucination
- Betændelse i tyktarmen på grund af utilstrækkelig blodtilførsel (iskæmisk colitis) (se afsnittet "2 Advarsler og forsigtighedsregler")
- Pludselig feber, rødme i huden eller talrige små pustler (mulige symptomer på akut generaliseret eksanthematøs pustulose - AGEP) kan forekomme inden for de første to dage af behandlingen med ACTIGRIP DAY AND NIGHT (se afsnit 2. "Advarsler og forsigtighedsregler").
Stop med at bruge ACTIGRIP DAY AND NIGHT, hvis du udvikler disse symptomer, og kontakt din læge eller søg øjeblikkelig lægehjælp.
Indberetning af bivirkninger
Tal med din læge eller apotek, hvis du får bivirkninger, herunder mulige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte via det nationale rapporteringssystem på "www.agenziafarmaco.gov.it/content/comeegnalare-una-sospetta-reazione-avversa." For at give mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.
Udløb og opbevaring
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C og i den originale emballage for at beskytte medicinen mod lys og fugt.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den pågældende måned.
Smid ikke medicin via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal smide medicin, du ikke længere bruger. Dette vil hjælpe med at beskytte miljøet.
Sammensætning og farmaceutisk form
Hvad indeholder ACTIGRIP DAY AND NIGHT
De aktive ingredienser er: paracetamol, pseudoephedrinhydrochlorid og diphenhydraminhydrochlorid.
- 1 hvid tablet indeholder: 500 mg paracetamol og 60 mg pseudoephedrinhydrochlorid;
- 1 blå tablet indeholder: 500 mg paracetamol og 25 mg diphenhydraminhydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer er:
- 1 hvid tablet indeholder: mikrokrystallinsk cellulose, prægelatineret majsstivelse, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, povidon, crospovidon, stearinsyre;
- 1 blå tablet indeholder: mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, natriumstivelsesglycolat, hydroxypropylcellulose, forgelatiniseret majsstivelse, croscarmellosenatrium, stearinsyre, magnesiumstearat, hypromellose, Opadry blue 02H205000 (indeholder propylenglycol).
Andre oplysninger
Hvordan ACTIGRIP DAY AND NIGHT ser ud og pakningens indhold
ACTIGRIP DAY AND NIGHT fås i en pakning med 12 hvide tabletter og 4 blå tabletter.
Yderligere oplysninger om ACTIGRIP DAY & NIGHT er tilgængelige i produktresuméet, der er tilgængeligt på det italienske lægemiddelagenturs officielle websted
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i oktober 2020.
De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden: Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger. For den mest opdaterede version anbefales adgang til webstedet for det italienske lægemiddelagentur (AIFA).
