Aktive ingredienser: Ropivacaine
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning
Indlægssedler af Ropivacaine - Generic Drug er tilgængelige til pakningsstørrelser:- Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning
- Ropivacaine Hospira 7,5 mg / ml Injektionsvæske, opløsning
Hvorfor bruges Ropivacaine - Generisk lægemiddel? Hvad er det for?
Ropivacainhydrochlorid er et lokalbedøvelse.
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml bruges til behandling af smerter under fødslen.
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml bruges også til lindring og behandling af smerter i en bestemt del af kroppen, f.eks. Efter en ulykke eller operation.
Ropivacaine Hospira bruges også til smertelindring hos børn mellem 0 og 12 år både under og efter operationen.
Kontraindikationer Når Ropivacaine - Generic Drug ikke bør bruges
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml må IKKE administreres i følgende tilfælde:
- Hvis du er allergisk (overfølsom) over for ropivacainhydrochlorid eller de øvrige indholdsstoffer i medicinen
- Hvis du er allergisk (overfølsom) over for andre lokalbedøvelsesmidler af samme klasse, f.eks. Lidokain eller bupivacain, eller tidligere har haft en uhensigtsmæssig reaktion på lokalbedøvelse
- Hvis blodmængden er lav i din krop (hypovolæmi)
- Direkte ind i et blodkar (intravenøs anæstesi) for at få en del af din krop til at sove
- På livmoderhalsen (livmoderhalsen) for at lindre smerter ved fødslen.
- Hvis du er usikker eller i nogen af ovenstående situationer, skal du tale med din læge eller anæstesilæge, før du tager ropivacain.
Forholdsregler ved brug Hvad du skal vide, før du tager Ropivacaine - Generisk lægemiddel
Inden du behandles med denne medicin, skal du fortælle din anæstesilæge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen af følgende sygdomme:
- Alvorlig leversygdom eller leverproblemer
- Nyreproblemer
- Hjerteproblemer
- Hudinfektioner, hvor injektionen vil blive givet.
Hvis du har nogen af de ovennævnte tilstande, vil din anæstesilæge tage hensyn til dem, når den rigtige dosis Ropivacaine Hospira 2 mg / ml skal administreres.
Hvis du ved, at du har en sjælden sygdom kaldet "akut porfyri", eller hvis et familiemedlem har det, skal du fortælle det til din læge, da det kan være nødvendigt at bruge et andet bedøvelsesmiddel end ropivacain.
Interaktioner Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre virkningen af Ropivacaine - Generic Drug
Fortæl det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget anden medicin, herunder medicin, der er købt uden recept.
Andre lægemidler kan påvirke Ropivacaine Hospira 2 mg / ml eller omvendt.
Du skal fortælle din anæstesilæge, hvis du tager (eller planlægger at tage) anden medicin, f.eks
- Andre lokalbedøvelsesmidler
- Stærke smertestillende midler såsom morfin eller kodein
- Medicin, der bruges til behandling af arytmi såsom mexiletin, amiodaron eller lidokain
- Fluvoxamin (bruges til behandling af depression)
- Enoxacin (antibiotikum brugt til behandling af bakterielle infektioner)
- Ketoconazol (til behandling af svampeinfektioner).
Advarsler Det er vigtigt at vide, at:
Graviditet og amning
Hvis du planlægger at blive gravid, hvis du er gravid eller ammer, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager medicin.
Bortset fra den epidurale brug ved fødsel er der utilstrækkelige data til rådighed om brugen af ropivacainhydrochlorid under graviditet. Dyreforsøg har imidlertid ikke angivet nogen farlige virkninger.
Der er ingen data tilgængelige om mulig tilstedeværelse af ropivacainhydrochlorid i modermælk.
Kørsel og brug af maskiner
Denne medicin kan forårsage problemer med koncentration, koordination, bevægelser og opmærksomhed. Hvis du lider af disse symptomer, må du ikke køre bil eller betjene maskiner, før du er helt frisk.
Vigtig information om nogle af indholdsstofferne i Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning
Dette produkt indeholder 3,38 mg natrium i hver milliliter opløsning. Dette fund bør tages i betragtning hos patienter på en kontrolleret natriumdiæt.
Dosering og anvendelsesmåde Sådan bruges Ropivacaine - Generisk lægemiddel: Dosering
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml vil blive givet til dig af en anæstesilæge, derfor er det usandsynligt, at du får en forkert dosis.
Din læge vil give dig ropivacainhydrochlorid i den del af kroppen, der skal sove eller i nærheden af den del af kroppen, der skal sove eller i et fjernt område af kroppen, der skal sove. Sidstnævnte tilfælde er repræsenteret ved epidural injektion (nær rygsøjlen).
Dosen bør justeres af anæstesilægen efter dine behov. Din læge vil overveje indikationen af Ropivacaine Hospira 2 mg / ml, din generelle sundhedstilstand, din alder, din kropsvægt ud over de andre lægemidler, du kan få.
Overdosering Hvad skal jeg gøre, hvis du har taget for meget Ropivacaine - Generisk lægemiddel
Da ropivacainhydrochlorid højst sandsynligt gives på hospitalet under opsyn af en læge, er det usandsynligt, at du vil få mere end du har brug for. Men hvis du er i tvivl, skal du tale med din læge, sygeplejerske eller apotek.
De første symptomer, der tyder på overdosering af ropivicainhydrochlorid, er:
- følelse af ustabilitet, svimmelhed
- følelsesløshed i læberne og omkring munden
- følelsesløshed i tungen
- svært ved at høre godt
- dårligt syn
For at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger stopper din læge administrationen af ropivacainhydrochlorid, når disse symptomer opstår.Det betyder, at så snart nogen af disse bivirkninger opstår, skal du straks informere din læge.
Mere alvorlige bivirkninger efter overdrevne doser af ropivacainhydrochlorid eller utilsigtet indgivelse i en vene omfatter rysten, kramper, hjerteproblemer (f.eks. Unormale hjerteslag, hjertestop) og vejrtrækningsblok.
Spørg din læge, sygeplejerske eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel.
Bivirkninger Hvad er bivirkningerne af Ropivacaine - Generic Drug
Som med al anden medicin kan Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning forårsage bivirkninger, men ikke alle får det.
Hvis du oplever en af følgende bivirkninger, skal du straks informere din læge om alvorligheden af disse virkninger. Faktisk kan han have brug for akut lægehjælp.
Ikke almindelige bivirkninger, der kan påvirke mere end 1 ud af 1000 patienter, er anført nedenfor:
- Symptomer på bivirkninger i centralnervesystemet - anfald / anfald, svimmelhed, prikken eller følelsesløshed omkring munden (perioral paræstesi), følelsesløshed i tungen, øget hørfølsomhed (hyperacusis), ringen i ørerne (tinnitus), syn, tale vanskeligheder (dysartri), muskelspasmer, rysten
Sjældne bivirkninger, der kan påvirke færre end 1 ud af 10.000 patienter, er anført nedenfor:
- Hjertestop
- Uregelmæssig hjerterytme (hjertearytmi)
- Åndenød (dyspnø)
- Allergiske reaktioner (en alvorlig allergisk reaktion med vejrtrækningsbesvær eller svimmelhed (anafylaktiske reaktioner), en alvorlig allergisk reaktion, der forårsager hævelse af ansigt eller hals, nældefeber (angioneurotisk ødem)
Fortæl det til din læge så hurtigt som muligt, hvis du bemærker nogen af følgende bivirkninger
Meget almindelige bivirkninger, der kan påvirke mere end 1 ud af 10 patienter, er anført nedenfor:
- Hos voksne nedsat blodtryk (hypotension)
- kvalme (kvalme)
Almindelige bivirkninger, der kan påvirke mere end 1 ud af 100 patienter, er anført nedenfor:
- Hovedpine
- Prikken (paræstesi)
- svimmelhed
- Forhøjet blodtryk (hypertension)
- Vanskeligheder eller manglende evne til at passere urin (urinretention)
- Stigning i kropstemperatur
- Muskelstivhed
- Rygsmerte
- Lavt blodtryk hos børn (hypotension)
- Du kan føle, at dit hjerte slår hurtigere eller sjældnere end normalt
- Besvimelse
- Opkastning
Ikke almindelige bivirkninger, der kan påvirke mere end 1 ud af 1000 patienter, er anført nedenfor:
- Stakåndet
- Lav kropstemperatur (hypotermi)
- Angst
- Nedsat følelse af tryk og berøring (hypoæstesi)
Hos børn er opkastning, kvalme, kløe og urinretention (vandladningsbesvær) de hyppigst rapporterede bivirkninger af klinisk relevans.
Fortæl det til din læge, sygeplejerske eller apotek, hvis nogen af bivirkningerne bliver alvorlige, eller du bemærker nogen bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel.
Udløb og opbevaring
Opbevares under 25 ° C. Må ikke nedkøles eller fryses.
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.
Brug ikke Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning efter den udløbsdato, der står på etiketten og den ydre karton. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i måneden.
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning må ikke anvendes, hvis du bemærker partikler i opløsningen, eller hvis den skifter farve.
Efter første åbning: Medicinen skal bruges straks.
Lægemidler bør ikke bortskaffes via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal smide medicin, du ikke længere bruger. Dette vil hjælpe med at beskytte miljøet.
Andre oplysninger
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml indeholder injektionsvæske, opløsning
Den aktive ingrediens er ropivacainhydrochlorid. Hver milliliter injektionsvæske, opløsning indeholder 2 mg vandfrit ropivacainhydrochlorid (som ropivicainhydrochloridmonohydrat).
Hvert 10 ml eller 20 ml hætteglas med injektionsvæske, opløsning indeholder henholdsvis 20 mg og 40 mg vandfrit ropivacainhydrochlorid (som ropivacainhydrochloridmonohydrat).
Øvrige indholdsstoffer er natriumchlorid, saltsyre (til justering af pH), natriumhydroxid (til justering af pH) og vand til injektionsvæsker.
Hvordan ser Ropivacaine Hospira 2 mg / ml injektionsvæske, opløsning ud og pakningens indhold
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning er en klar, farveløs opløsning uden synlige partikler.
Ropivacaine Hospira 2 mg / ml Injektionsvæske, opløsning:
- 20 mg / 10 ml: Hætteglas af klart glas af type I, der er i overensstemmelse med European Pharmacopoeia på 10 ml med lukning af chlorbutylgummi og aluminiumshætte. Pakninger med 5 og 10 hætteglas.
- 40 mg / 20 ml: 20 ml hætteglas i klart glas af type I, der er i overensstemmelse med European Pharmacopoeia med chlorobutylgummilukning og aluminium flip-off-hætte. Pakninger med 5 og 10 hætteglas.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i januar 2016. De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede.
For at få adgang til den mest opdaterede version er det tilrådeligt at få adgang til webstedet AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.