Almindelighed
Bi -testen er en screeningstest, der udføres i graviditetens første trimester.
Denne undersøgelse forbinder måling af føtal nukal translucens (ved ultralyd) med måling af to stoffer, der findes i moderblodet:
- Et protein forbundet med graviditet: PAPP-A (plasmaprotein A forbundet med graviditet);
- Et hormon produceret af embryoet: hCG (choriongonadotropin).
Bi -testen giver et skøn over risikoen for kromosomale abnormiteter og medfødte misdannelser hos fosteret.
Hvad er det
Bi-testen (også kaldet kombineret test) er en ikke-invasiv screeningstest, som anbefales at udføres mellem den 11. og 14. svangerskabsuge.
Denne undersøgelse involverer to forskellige tilgange:
- En "moderlig abdominal ultralyd til beregning af nuchal translucens (gennemskinnelig spalte på grund af en lille mængde væske under huden på fostrets nakke, hvis tykkelsesstigning er relateret til Downs syndrom);
- En blodprøve fra den vordende mor for at vurdere PAPP-A og hCG-niveauer.
Bi -testen gør det muligt at evaluere risikoen for, at et foster kan være bærer af nogle kromosomændringer, f.eks. Trisomi 21 (Downs syndrom) eller trisomi 18 (Edwards syndrom), allerede i graviditetens første trimester.
Undersøgelsen er ikke invasiv, derfor indebærer den ingen fare for barnet eller risiko for abort og kan anmodes af alle gravide.
Fordi det måles
Bi -testen udføres for at beregne - uden sikkerhed, men med meget høj tilnærmelse - risikoen for, at et foster er bærer af kromosomale abnormiteter og / eller for at udvikle medfødte misdannelser, f.eks. Trisomi 21 (Downs syndrom) og trisomi 18 (Edwards syndrom).
Denne undersøgelse udføres normalt mellem den ellevte og fjortende uge af graviditeten, når fosteret er mellem 45 og 84 mm langt.
- Den første del af bi -testen er baseret på udtagning af en lille prøve af moderblod, hvor to stoffer af placenta -oprindelse måles, som kan ændres i graviditeter med et foster, der er ramt af Downs syndrom. Disse stoffer kaldes henholdsvis β-hCG (fri beta-fraktion af choriongonadotropin) og PAPP-A (plasmaprotein A forbundet med graviditet).
- Den anden del af bi -testen anvender i stedet ultralydsmåling af nuchal translucens.
Den kombinerede udførelse og evaluering af disse to tests tillader formulering af en risiko i sandsynlighedsmæssige termer, der er temmelig følsom og specifik.
Men hvis bi -testen giver bekymrende resultater, kan yderligere diagnostiske undersøgelser (f.eks. Fostervandsprøve eller chorionisk villusanalyse) anbefales.