SYNFLEX ® Naproxen

SYNFLEX ® er et lægemiddel baseret på Naproxen -natrium

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske lægemidler

Indikationer SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® bruges til behandling af smertefulde inflammatoriske tilstande, der påvirker forskellige organer og systemer.

Virkningsmekanisme SYNFLEX ® Naproxen

SYNFELX ® bruges almindeligvis med succes i klinisk praksis til behandling af smertefulde tilstande på inflammatorisk grund i betragtning af de særlige farmakokinetiske egenskaber af natrium Naproxen, som gør det muligt for den førnævnte aktive ingrediens, efter oral indtagelse, hurtigt at blive absorberet af slimhinden. tarm, når maksimal plasmakoncentration på cirka 90 minutter.
I blodbanen fordeles Naproxen, bundet til plasmaproteiner, effektivt mellem de forskellige organer og systemer, hvor det ved reversibel binding af nogle enzymer kendt som cyclooxygenaser hæmmer produktionen af ​​prostaglandiner.
Prostaglandiner, hvis koncentrationer har en tendens til at stige betydeligt under inflammatoriske processer af forskellig art, takket være den vasopermeabiliserende, kemotaktiske virkning mod inflammatoriske celler og trombocytdæmpende midler, understøtter den inflammatoriske proces, der er aktiv i skadeområdet.
Følgelig garanterer indtagelsen af ​​aktive ingredienser såsom Naproxen eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ved at standse produktionen af ​​prostaglandiner:

• En følsom antiinflammatorisk virkning, der reducerer de skadelige hændelser for vævet;
• En "smertelindrende virkning, der hæmmer produktionen af ​​smertemediatorer, der er aktiv på de perifere nociceptive ender;
• En beskeden antipyretisk virkning, der reducerer produktionen af ​​cytokiner, såsom IL1 og prostaglandiner, såsom PGE2, der er i stand til at virke på det hypothalamiske niveau, hvilket udløser febermekanismerne.

Ved afslutningen af ​​sin virkning udskilles Naproxen efter en hepatisk metabolisme i form af inaktive katabolitter hovedsageligt gennem urinen.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

1.NAPROXEN I BEHANDLING AF NEURODEGENERATIVE PATOLOGIER
Arch Pharm Res. 2012 Mar; 35: 523-30. Epub 2012 5. april.

Farmakokinetiske og ulcerogene undersøgelser af naproxen -prodrugs designet til specifik hjernelevering.

Sheha M.

Meget interessant undersøgelse, der forsøger bedre at karakterisere de mulige leveringssystemer, der er i stand til at garantere en effektiv frigivelse af Naproxen på niveau med spiritus, derfor i centralnervesystemet. Dette behov stammer fra nyere beviser, der har vist, hvordan dette aktive princip kan bruges som en neurobeskyttelse ved alvorlige neurodegenerative sygdomme.

2. NAPROXEN I DE POST-OPERATIVE FASER
Eur J Cardiothorac Surg. 2004 okt; 26: 694-700.

Postoperativ naproxen efter koronar bypass-operation: et dobbeltblind randomiseret kontrolleret forsøg.

Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.

Klinisk undersøgelse, der viser, hvordan administration af Naproxen i de postoperative faser af koronar bypass-operation kan være effektiv til at sikre smertekontrol uden klinisk relevante komplikationer.

3.NAPROXEN OG OSTEOARTHRITIS
Ann Rheum Dis. 2006 juni; 65: 781-4. Epub 2005 3. november.

Større reduktion af knæ end hoftesmerter ved slidgigt behandlet med naproxen, vurderet af WOMAC og SF-36.

Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.

Arbejde, der viser, hvordan Naproxen-baseret behandling kan være effektiv til at forbedre smertefulde symptomer på hofte og knæ hos patienter, der lider af slidgigt.

Anvendelsesmåde og dosering

SYNFELX ®
Hårde kapsler med 275 mg Naproxen -natrium;
Naproxen natriumovertrukne tabletter 550 mg;
Suppositorier med 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxennatriumgranulat til oral suspension på 550 mg.

Indtagelsen af ​​SYNFELX ® bør overvåges af din læge, som skal fastlægge den korrekte doseringsplan baseret på patientens fysio-patologiske egenskaber og sørge for yderligere at tilpasse den til ældre patienter eller patienter med nyre- og leversygdomme.
Generelt anbefales det at tage 550 mg Naproxen-natrium hver 12. time frem for 275 mg Naproxen-natrium hver 6.-8. Time.
Under alle omstændigheder vil det være tilrådeligt at starte behandling med den laveste effektive dosis for at reducere forekomsten af ​​uønskede bivirkninger så meget som muligt.

SYNFLEX ® Naproxen -advarsler

SYNFELX ® -terapi bør overvåges af din læge for at undgå alvorlige bivirkninger og samtidig opretholde maksimal terapeutisk effekt.
Behandlingen skal forstås som kortsigtet symptomatisk behandling, der er nødvendig for at sikre en remission af de igangværende smertefulde symptomer.
Særlig opmærksomhed bør rettes mod patienter, der lider af gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresygdomme, hvor indtagelse af Naproxen kunne bestemme forværringen af ​​det igangværende kliniske billede frem for nye bivirkninger.
I denne forbindelse bør begyndelsen af ​​uventede bivirkninger derfor alarmere patienten, som efter at have konsulteret sin læge bør overveje muligheden for at stoppe behandlingen.
SYNFELX ® indeholder lactose, og dets indtagelse anbefales derfor ikke til patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og galactoseintolerans.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Brugen af ​​SYNFELX ® er kontraindiceret under graviditet, i betragtning af de mange undersøgelser, der viser de vigtige toksiske virkninger af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på fostrets helbred.
Mere præcist rapporterer den videnskabelige litteratur om flere tilfælde af kardiorespiratoriske misdannelser og uønskede aborter efter indtagelse af høje doser af NSAID under graviditeten, og især i den sidste trimester af graviditeten.
Denne kontraindikation understøttes også af virkningerne på den gravide kvinde, med forbehold af en øget risiko for blødning samt komplikationer under fødslen.

Interaktioner

Selvom farmakologiske undersøgelser viser talrige mulige interaktioner mellem ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom Naproxen og andre aktive ingredienser, fra et klinisk synspunkt, er de af største bekymring følgende:

• Orale antikoagulantia og serotonin genoptagelseshæmmere, der er ansvarlige for den øgede risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hæmmere, angiotensin II -antagonister, methotrexat og cyclosporin, til stigning i de hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger af Naproxen;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedicin, givet den øgede risiko for irriterende og histologisk beskadigelse af mave-tarmslimhinden;
• Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske ændringer og relateret terapeutisk effekt;
• Sulfonylurinstoffer til forstyrrelser i glukosemetabolismen, givet den potentielle hypoglykæmiske virkning forårsaget af NSAID'er.

Kontraindikationer SYNFLEX ® Naproxen

Indtagelse af SYNFELX ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre analgetika, nasal polyposis, astma, bronkospasme, angioødem, mavesår, tarmblødning, colitis ulcus , Crohns sygdom eller tidligere historie med de samme tilstande, cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese eller samtidig antikoagulerende behandling, nyreinsufficiens og leverinsufficiens.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Terapi med Naproxen samt behandling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er ofte relateret til begyndelsen af ​​uønskede virkninger, hvis forekomst og sværhedsgrad har en tendens til at stige med stigende doser og behandlingsvarighed.
Selvom indtagelsen af ​​SYNFELX ® i henhold til de foreskrevne doseringsplaner har en tendens til at minimere begyndelsen af ​​bivirkninger, er det nødvendigt at huske, hvordan Naproxen-baseret terapi kan bestemme symptomernes udseende:

• Mave -tarmlidelser som kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastritis og i de mest alvorlige tilfælde sår med mulige erosioner og blødninger;
• Nervøsitet såsom hovedpine, svimmelhed og sjældent søvnighed;
• Dermatologiske såsom kløe, hududslæt, eksem, urticaria og bulløse reaktioner, selv alvorlige;
• Kardiovaskulær med hypotension, hypertension og øgede kardio- og cerebrovaskulære ulykker;
• Sensorisk med forstyrrelser, der påvirker syn og hørelse;
• Åndedrætsværn, såsom astma, dyspnø, lungebetændelse og ødem;
• Nyre og lever, med nedsat funktion af både organer og relaterede systemer.

Bemærk

SYNFELX ® kan kun sælges efter recept.

Oplysningerne om SYNFLEX ® Naproxen, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.