ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® er et Spiramycin-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakterier - Antibiotika til systemisk brug

Indikationer ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® er et lægemiddel, der bruges til behandling af infektioner forårsaget af bakterier, der er følsomme over for makrolider og især for Spiramycin.

Virkningsmekanisme ROVAMICINA ® Spiramycin

Spiramycin, aktiv ingrediens i ROVAMICINA ®, er et molekyle ekstraheret fra kulturer af Streptomyces Ambofaciens, med en naturlig antibakteriel aktivitet også rettet mod Mycoplasma.
En del af kategorien makrolider med 16 carbonatomer og skylder sin antibakterielle aktivitet evnen til at binde 50S -ribosomale underenheden, hvilket forhindrer binding med peptidyltransferase -enzymet og forhindrer derfor den normale forlængelse af den spirende peptidkæde.
Alt dette har form af en bakteriostatisk handling, der er i stand til at bestemme en hurtig regression af de igangværende symptomer.
Fra et farmakokinetisk synspunkt absorberes Spiromycin hurtigt, med en biotilgængelighed på omkring 30%og med en spids tid på ca. 2-3 timer, spredes let i de forskellige væv og koncentreres hovedsageligt i modermælk og galde.
Sidstnævnte repræsenterer den vigtigste eliminationsvej, i betragtning af at kun 10% af lægemidlet elimineres af nyrerne.
Forskellige undersøgelser viser den store virkning af dette antibiotikum til behandling af infektioner i mundhulen, især parodontale sygdomme og tandkødsbetændelse og som en adjuvans også ved alveolær pyoré.
Luftvejsinfektioner, nogle komplikationer af eksanthematøse patologier og infektioner i blødt væv, repræsenterer andre patologiske manifestationer, hvor behandling med ROVAMICINA ® er påkrævet.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

1. SPIRAMICIN I PERIODONTITER
Acta Odontol Latinoam. 2011; 24: 115-21.

Virkningen af ​​spiramycin på Porphyromonas gingivalis og andre "klassiske" periopatogener.

Chiappe V, Gómez M, Fernández-Canigia L, Romanelli H.

Arbejde, der viser, hvordan bakterielle infektioner forbundet med bakteriel parodontitis effektivt kan gå tilbage efter 7 dages systemisk administration af Spiramycin.

2. HEPATOTOKSICITET "Pga. SPIRAMYCIN OG METRONIDAZOL
Arab J Gastroenterol. 2011 Mar; 12: 44-7.

Alvorlig hepatotoksicitet forbundet med kombinationen af ​​spiramycin plus metronidazol.

Hussein R, El-Halabi M, Ghaith O, Jurdi N, Azar C, Mansour N, Sharara AI.

Caserapport, der demonstrerer begyndelsen af ​​akut fulminant hepatotoksicitet hos to patienter behandlet med Spiramycin og metronidazol. Kun en af ​​de to reagerede på kortikosteroidbehandling, der sikrede en remission af skaden.

3. SPIRAMYCIN I KARDIOLOGI
Georgian Med News. 2007 sep.: 11-3.

Oral spiramycin til forebyggelse af restenose i kranspulsårer.

Aleksiadi ER, Shaburishvili TSh.

Undersøgelse, der viser, hvordan oral administration af Spiramycin er effektiv til at forhindre restenose af kranspulsåren, hovedkomplikationen ved perkutan koronar intervention.

Anvendelsesmåde og dosering

ROVAMICINA ®
3 millioner IE filmovertrukne tabletter af Spiramycin.
Den terapeutiske ordning med Spiramycin sørger generelt for administration af 2-3 daglige tabletter på 3 millioner IE. tages med masser af væske.
Korrektion af standarddoser kan være nødvendig i særlige populationer, såsom pædiatrisk og senil.

Advarsler ROVAMICINA ® Spiramycin

Indtagelsen af ​​ROVAMICINA ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse, der sigter mod at evaluere det kliniske billede af patienten, hans fysiopatologiske tilstande og derfor den foreskrevne egnethed.
Særlig forsigtighed ved brug af dette lægemiddel bør forbeholdes ældre patienter eller patienter, der lider af lever- og nyresygdomme, med løbende overvågning af nyre- og leverfunktionen.
Selvom lægemidlet generelt er sikkert, anbefales det ikke til brug hos patienter med glucose 6 -phosphatdehydrogenase -enzymmangel på grund af den øgede forekomst af hæmolytiske anæmi -episoder.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Selvom brugen af ​​dette lægemiddel under graviditeten længe har været udført, generelt er sikker og derfor ikke kontraindiceret i absolutte tal, ville det være tilrådeligt at undgå indtagelse i ammeperioden, i betragtning af Spiramycins evne til at koncentrere sig i doser mere end i modermælk.

Interaktioner

Det skal huskes, at Spiramycins terapeutiske virkning og sikkerhedsprofil kan blive kompromitteret af samtidig indtagelse af andre makrolider.
Interaktioner med andre aktive ingredienser synes derimod at være af ringe klinisk relevans.

Kontraindikationer ROVAMICINA ® Spiramycin

ROVAMICINA ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Anvendelsen af ​​ROVAMICINA ®, især når den forlænges over tid, kan føre til begyndelsen af ​​kvalme, diarré, opkastning, pseudomembranøs colitis, hovedpine, hypertransaminasæmi, hæmolyse hos patienter med glucose 6 phosphatdehydrogenase enzymmangel og overfølsomhedsreaktioner, især dermatologiske.

Bemærk

MACROZIT ® er et lægemiddel, der er underlagt obligatorisk recept.

Oplysningerne om ROVAMICINA ® Spiramycin offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.