Aktive ingredienser: Cefalexina (Cefalexin monohydrat)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat til oral suspension
Keforal pakningsindsatser fås til pakningsstørrelser:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, Granulat til oral suspension
- KEFORAL 500 mg filmovertrukne tabletter, KEFORAL 1 g filmovertrukne tabletter
Hvorfor bruges Keforal? Hvad er det for?
Keforal er et antibiotikum og virker ved at dræbe de bakterier, der forårsager infektioner. Det indeholder det aktive stof cefalexinmonohydrat, der tilhører en gruppe lægemidler kaldet 'cephalosporiner'.
Keforal bruges til børn til behandling af følgende infektioner: - luftvejsinfektioner; - bihulebetændelse
- hud- og blødtvævsinfektioner;
- knogle- og ledinfektioner;
- tandinfektioner;
- mellemørebetændelse;
- urinvejsinfektioner.
Før og under behandlingen kan din læge ordinere tests for at kontrollere effektiviteten af antibiotika (bakteriologiske kulturer, følsomhedstests) og om nødvendigt kontrollere dine nyrers funktion.
Kontraindikationer Når Keforal ikke bør bruges
Hvis du er allergisk over for cefalexin, andre cephalosporiner eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6)
Forholdsregler ved brug Hvad du skal vide, før du tager Keforal
Inden du tager Keforal, skal du tale med din læge eller apotek, især hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for et andet antibiotikum (f.eks. En penicillin), da du også kan være allergisk over for Keforal.
Fortæl det til din læge, hvis der opstår diarré under behandling med Keforal.
Keforal kan påvirke resultaterne af test for tilstedeværelse af sukker i urinen og en blodprøve kendt som en Coombs -test. Hvis du har disse test, skal du fortælle den person, der tager prøven, at du tager denne medicin.
Inden du tager KEFORAL, skal du fortælle det til din læge, hvis:
- lider af nyresvigt. I dette tilfælde vil din læge bede dig om at udføre nogle tests, før du tager medicinen og under behandlingen;
- lider af mave -tarmsygdomme;
Interaktioner Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre effekten af Keforal
Der er ingen kendte interaktioner med andre lægemidler. Fortæl det dog til lægen eller apoteket, hvis du tager anden medicin eller har brugt det for nylig.
Advarsler Det er vigtigt at vide, at:
Graviditet og amning
Under graviditet og amning vil din læge kun ordinere denne medicin, hvis det er klart nødvendigt og først efter at have vurderet fordelene ved behandling med Keforal for moderen i forhold til risikoen for barnet.
Kørsel og brug af maskiner
Keforal påvirker normalt ikke evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
KEFORAL indeholder saccharose
Hvis din læge har diagnosticeret dit barn, eller du har en "intolerance over for nogle sukkerarter, skal du kontakte din læge, inden du tager denne medicin.
Dosis, metode og administrationstidspunkt Sådan bruges Keforal: Dosering
Tag altid denne medicin nøjagtigt efter lægens anvisning. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge eller apotek.
Den anbefalede dosis er 25-100 mg / kg pr. Dag, afhængigt af infektionens sværhedsgrad, i opdelte doser. Din læge vil fortælle dig den nøjagtige dosis, der skal tages, og hyppigheden af administrationen.
Nedenfor er en tabel, der refererer til den maksimale dosis på 100 mg / kg
Til en dosis på 25 mg / kg skal du bruge en fjerdedel af de mængder, der er vist i tabellen.
Til dosis på 50 mg / kg skal du bruge halvdelen af de mængder, der er vist i tabellen.
Instruktioner til fremstilling af den orale suspension
- ryst flasken godt for at sprede pulveret
- tilsæt vand op til det niveau, der er angivet med pilen på etiketten
- luk flasken og ryst godt (med tilsætning af vand bliver produktet rødt)
- lydstyrken vil falde under det niveau, der er angivet med pilen, og derefter tilføje vand igen, op til det niveau, der er angivet med pilen, og ryst godt, indtil der opnås en ensartet suspension
- brug sprøjten eller målebægeret til administration
- ryste godt før hver administration.
Overdosering Hvad skal man gøre, hvis man har taget for meget Keforal
Hvis du har taget for meget KEFORAL, end du burde
Hvis du ved et uheld tager mere Keforal end foreskrevet, skal du straks kontakte din læge eller gå til nærmeste hospitals skadestue. Hvis du tager for meget af medicinen, kan symptomerne omfatte kvalme, opkastning, epigastrisk ubehag (mavebesvær).), Diarré og blod i urinen (hæmaturi).
Hvis du har glemt at tage KEFORAL
Tag den glemte dosis, så snart du husker det, medmindre det er næsten tid til din næste dosis. I dette tilfælde skal du fortsætte med at tage Keforal på det sædvanlige tidspunkt og i den dosis, der er bestemt af din læge. Du må ikke fordoble den næste dosis for at kompensere for en glemt dosis.
Hvis du holder op med at tage KEFORAL
Fortsæt med at tage Keforal, så længe din læge fortæller dig det, selvom du har det bedre. Behandlingsvarigheden skal respekteres for at bekæmpe infektionen. Hvis nogle bakterier overlever, kan de få infektionen til at vende tilbage.
Spørg din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel
Bivirkninger Hvad er bivirkningerne af Keforal
Ligesom al anden medicin kan denne medicin forårsage bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Gastro-intestinale effekter
- kvalme
- Han trak sig tilbage
- fordøjelsesforstyrrelser (dyspepsi)
- mavesmerter
- sjældne tilfælde af diarré (i sjældne tilfælde så alvorlige, at det kræver afbrydelse af behandlingen).
Allergiske reaktioner
- udslæt
- urticaria
- hævelse af ansigt, læber, mund, tunge eller hals, hvilket kan forårsage synke- og vejrtrækningsbesvær (angioødem)
og sjældent
- et bestemt udslæt, der kan forekomme som blærer og forekomme som små mål (central mørk plet omgivet af et "lysere område, med en mørk ring rundt om kanten - erythema multiforme);
- udbredt udslæt med blærer og afskalning af huden, især omkring mund, næse, øjne og kønsorganer (Stevens-Johnsons syndrom) og
- en mere alvorlig form, der forårsager omfattende afskalning af huden (mere end 30% af kropsoverfladen - toksisk epidermal nekrolyse).
Anafylaksi er også blevet rapporteret.
Andre manifestationer
- kløe i analt og kønsorganer
- kønsinfektion (moniliasis)
- vaginitis og vaginal udledning
- svimmelhed
- træthed
- hovedpine
- synlige virkninger ved blodprøver: stigning eller fald i antallet af hvide blodlegemer, let stigning i nogle proteiner (enzymer) produceret af leveren.
I sjældne tilfælde er følgende blevet rapporteret efter administration med medicin, der tilhører beta-lactam-klassen af antibiotika (f.eks. Keforal):
- forbigående hepatitis
- gulfarvning af huden og det hvide i øjnene (gulsot)
- nyrebetændelse (reversibel interstitiel nefritis)
- hæmolytisk anæmi.
Overholdelse af instruktionerne i denne indlægsseddel reducerer risikoen for bivirkninger.
Indberetning af bivirkninger
Tal med din læge eller apotek, hvis du får bivirkninger, herunder mulige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte via det nationale rapporteringssystem på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om lægemidlets sikkerhed.
Udløb og opbevaring
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på kartonen efter EXP. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den pågældende måned.
Efter rekonstituering skal den orale suspension opbevares i køleskab (mellem +2 og + 8 ° C) og bruges inden for 14 dage.
Smid ikke medicin via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal smide medicin, du ikke længere bruger. Dette vil hjælpe med at beskytte miljøet.
Sammensætning og farmaceutisk form
Hvad KEFORAL indeholder
- Den aktive ingrediens er cefalexin (som cefalexinmonohydrat).5 ml suspension indeholder 250 mg cefalexin.
- Øvrige indholdsstoffer er natriumlaurylsulfat, Allura rød AC E129, methylcellulose 15, dimethicon 350, xanthangummi, prægelatiniseret stivelse, Guarana 51880TP smagsimitation, saccharose.
Beskrivelse af hvordan KEFORAL ser ud og pakningens indhold
Inden rekonstituering er Keforal et hvidt pulver; efter rekonstituering fremstår det som en rød farvet suspension.
Keforal fås i 100 ml polyethylenflasker.
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i januar 2016. De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede.
For at få adgang til den mest opdaterede version er det tilrådeligt at få adgang til webstedet AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
.jpg)