Se også: kønsbestemmelse
Biologiske baser
Hver celle i den menneskelige organisme, med undtagelse af de seksuelle, indeholder 23 par kromosomer; af disse indeholder 22 oplysninger om kropsudvikling, mens det 23. par indeholder gensekvenserne for udvikling af indre og ydre kønsorganer. To kønskromosomer, betegnet med bogstaverne X eller Y, er derfor afgørende for individets køn. Hos en kvinde består dette par af to relativt store kromosomer, kaldet X, mens vi hos hannen finder et X -kromosom ved siden af et andet, meget mindre og asymmetrisk, kaldet Y.
Køncellerne eller kønscellerne (æg hos hunnen og sædceller hos manden) besidder kun halvdelen af det kromosomiske sæt, derfor 23 enkelte kromosomer, på grund af den meiotiske opdeling, der opstår under deres dannelse. Takket være denne opdeling, når ægget er sæd kommer sammen, den resulterende celle, kaldet zygote, indeholder et komplet sæt af 46 kromosomer (23 par). Under reproduktion af gameterne er fordelingen af de enkelte kromosomer tilfældig: moderen, der er udstyret med XX -paret, vil altid og under alle omstændigheder transmittere X -kromosomet, mens faderen (XY) producerer Y -sæd og X -sæd .
SAMMENDRAG: hver kvindelig somatisk celle (alle celler i organismen med undtagelse af de seksuelle) indeholder 2 X -kromosomer, mens hver kvindelig kønscelle (æg) kun indeholder en.
I faderen er alle somatiske celler karakteriseret ved et X -kromosom og et Y -kromosom, mens kønscellerne kan indeholde enten et X -kromosom eller et Y -kromosom:
Når et æg med sit X -kromosom fusionerer med en sædcelle med Y -kromosomet, vil en han blive født; når et æg på den anden side fusionerer med en sædcelle, der indeholder et andet X -kromosom, vil det ufødte barn være hun.
Med andre ord bestemmer tilstedeværelsen eller fraværet af Y -kromosomet under faderens spermatozoon under befrugtningen, om fosterudviklingen vil fortsætte henholdsvis mod den mandlige eller kvindelige linje. Det ufødte barns køn afhænger derfor udelukkende af det genetiske bidrag fra faderen.
Nysgerrighed
Videnskabelig forskning har fremhævet nogle forskelle mellem Y og X spermatozoer; den første (han) ville være mindre og hurtigere, men ikke særlig modstandsdygtig, mens den anden (hun) ville være langsommere, men stærkere og længere levetid.
Under denne forudsætning kan nogle forholdsregler tilbyde en større chance for at få et barn af et bestemt køn. Især for at favorisere opfattelsen af en dreng ville det være nyttigt:
- forbruge tæt samleje med hinanden;
- koncentrere samleje på ægløsningsdagen;
- under samleje, indtage en position, der involverer dyb penetration.
Omvendt ville opfattelsen af en pige blive begunstiget af:
- have sjældent samleje
- forbruge samleje i præovulatorisk periode;
- indtage en holdning, der involverer lav penetration under samleje.
Selvom disse teknikker er baseret på en videnskabelig antagelse, mangler de stadig videnskabelig bekræftelse af deres reelle effektivitet.
Kliniske applikationer
Takket være de forskelle, der er knyttet til deres specifikke genetiske arv, er det muligt at adskille Y -sædcellerne fra X -sædcellerne ved hjælp af biokemiske metoder.Denne frivillige bestemmelse af køn, som rejser etiske problemer af ikke mindre betydning, har meget vigtige konsekvenser i situationer, hvor man er opmærksom på genetiske sygdomme, der er knyttet til køn i ens familie.
En mor med farveblindhed eller hæmofili vil for eksempel have 50% chance for at få en syg mand, mens døtrene vil være raske eller højst raske bærere af sygdommen (hvis faderen er rask). Omvendt, når en mand, der er ramt af disse sygdomme, får børn, påvirkes intet mandligt barn, mens alle kvindelige døtre vil være bærere (hvis moderen er rask). Hæmofili og farveblindhed er faktisk to arvelige sygdomme knyttet til kønskromosom X.
