Krebs -cyklussen kaldes også tricarboxylsyre -cyklussen og bruger acetylcoezim A som startmetabolit, som opnås ved virkningen af pyruvatdehydrogenase på pyruvat, der produceres ved glykolyse.
ATP og reducerende effekt opnås fra krebs -cyklussen; reducerende kraft sendes til respirationskæden, hvor NADH og FADH2 oxideres henholdsvis til NAD + og FAD: reducerende kraft overføres langs respirationskæden til koblingssystemer, hvorfra yderligere ATP produceres.
Krebs -cyklussen er et nervecenter ikke kun for glukosemetabolismen, men også for metabolismen af fedtsyrer og aminosyrer, faktisk kommer pyruvat, der omdannes til acetylcoenzym A, ikke kun fra nedbrydning af glukose: det opnås for eksempel også fra transaminering af alanin (en aminosyre).
Omkring 80% af acetylcoenzym A, der deltager i krebscyklussen, stammer fra metabolismen af fedtsyrer.
Acetylcoenzym A er en thioester, derfor har det et højt energiindhold, der udnyttes af citratsyntase at danne en ny carbon-carbon-binding; citratsyntase er det første enzym i krebs -cyklussen.
Methylcarbonet af acetylcoenzym A frigiver villigt (ved tautomerisme) en proton (bliver til en carboanion) og angriber carbonylcarbonet i oxaloacetat: der dannes et højt energiindhold thioester (citrilcoenzym A), hvorfra citratet opnås ved hydrolyse, og der opnås citrat og coenzym A. reformeres. Citratsyntasen moduleres negativt af produktet, det vil sige af citratet og af ATP: hvis citrat akkumuleres betyder det, at dette trin er hurtigere end de andre, derfor skal det bremse (citrat er et negativt modulator).
ATP påvirker også virkningen af citratsyntase, da reducerende effekt opnås fra krebs -cyklussen, som derefter sendes til respirationskæden, hvorfra ATP produceres; hvis ATP akkumuleres betyder det, at der produceres mere end hvad der er nødvendigt. Ved at bremse krebscyklussen (cyklussen bremses, hvis et af dets faser bremses) bremses produktionen af ATP også: den negative modulering af ATP er en tilbagekoblingsmodulation (dannelsen af et af de endelige produkter er moduleret ved at justere hastigheden på et trin i processen).
I den anden fase af krebs -cyklussen omdannes citratet til isocitrat ved hjælp af enzymets virkning aconitase; enzymets navn stammer fra det faktum, at citratet først dehydreres med dannelsen af cis-aconitat, og derefter kommer vandet ind igen ved at vedhæfte sig et kulstof, der er forskelligt fra det, på hvilket det tidligere var bundet. Isocitratet opnås uden at substratet forlader det katalytiske sted; aconitase er et stereospecifikt enzym: det genkender citratets tre carboxylcentre, og dette får citratet til at forblive bundet til enzymet, så udgang og indtræden af "vandet altid passerer gennem cis-aconitat-mellemproduktet.
I den tredje fase af krebs -cyklussen er der den første energihensyn, fordi der er tab af et carbon elimineret som kuldioxid. Enzymet, der katalyserer dette trin, er isocitrat dehydrogenase; substratet undergår først og fremmest en dehydrogenering: NAD + opnår reducerende effekt, og oxalosuccinat dannes (det er et oxalt derivat af ravsyre). Oxalosuccinatet undergår derefter decarboxylering til α-ketoglutarat.
Enzymet isocitrat dehydrogenase har to moduleringssteder: en positiv modulering på grund af ADP og en negativ modulering på grund af ATP. Mængden af ATP, der forbruges dagligt, er meget høj: ATP giver den energi, der frigives ved dens hydrolyse, "ADP og alt" orthophosphat.
Den samlede koncentration af nukleosider (nitrogenholdig base plus sukker) og nukleotider (nuklosid plus phosphat) i en organisme er næsten konstant: at sige, at c "derfor er meget ATP eller lidt ADP (eller omvendt, meget ADP og lidt ATP) er det samme; ADP er et synonym for behov for energi og er derfor en positiv modulator, mens ATP er et symptom på energitilgængelighed og derfor er en negativ modulator.
FORTSÆT: Anden del "
.jpg)
