NASONEX ® er et lægemiddel baseret på Mometasone Furoate
TERAPEUTISK GRUPPE: Rhinologiske - Nasale dekongestanter og andre præparater til topisk brug
Indikationer NASONEX ® Mometasone
NASONEX ® er indiceret til forebyggelse og behandling af tilbagevendende symptomer ved sæsonbetonet eller flerårig allergisk rhinitis hos voksne og pædiatriske patienter.
Virkningsmekanisme NASONEX ® Mometason
Mometason, den aktive ingrediens i NASONEX ®, er et meget aktivt kortikosteroid, der almindeligvis bruges i kliniske omgivelser for sin høje virkningseffekt på lokal-lokalt niveau og den lave systemiske absorption, som generelt minimerer risikoen for systemiske bivirkninger.
Dens biologiske aktivitet, der ligner alle andre kortikosteroider, udføres grundlæggende ved at inducere ekspression af gener, der er i stand til at modvirke kaskaden af molekylære begivenheder, der fører til dannelse af inflammatoriske mediatorer, såsom prostaglandiner, leukotriener og thromboxaner.
Videnskabelige beviser har også vist, at den antiinflammatoriske virkning af Mometason føjes til den potentielt antiallergiske virkning, observeret ved at evaluere den reducerede rekruttering af eosinofiler og neutrofiler på stedet.
Alt dette finder sted både med decongestion af næseslimhinden og derfor med forbedring af åndedrætskapacitet og med reduktion af den store symptomatologiske koncentration, der opstår under både sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
MOMETASONEN I NAT APNEA
Er J Rhinol Allergi. 2013 juli-august; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Virkningerne af mometasonfuroat og desloratadin hos patienter med obstruktiv søvnapnø syndrom med allergisk rhinitis.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Interessant undersøgelse, der viser, hvordan behandling med Mometasone hos patienter, der lider af allergisk rhinitis, også kan forbedre obstruktiv søvnapnø -syndrom betydeligt, hvilket resulterer i en betydelig stigning i livskvaliteten for disse patienter.
BRONCHODILATOR EFFEKT AF MOMETASONE OG FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 2013 9. sep. Doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub forud for print]
Bronkodilatation med mometasonfuroat / formoterolfumarat administreret af doseringsdosisinhalator med og uden afstandsstykke til børn med vedvarende astma.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Arbejde udført på små patienter i alderen 5 til 11 år, som viser, hvordan indånding af Mometasone og Formoterol kan garantere en betydelig bronkodilatation, såsom at forbedre åndedrætskapaciteten.
SAMMENLIGNING AF NASAL -DECONGESTANTS
Allergi Asthma Proc. 27. september 2013 [Epub forud for udskrivning]
En patientpræference og tilfredshedsundersøgelse af ciclesonid nasal aerosol og mometason furoateaqueous næsespray hos patienter med flerårig allergisk rhinitis.
Klinisk forsøg, der tester præference for patienter, der lider af flerårig allergisk rhinitis i forhold til lokale terapier baseret på Mometasone eller Ciclesonide, og foretrækker sidstnævnte for en hurtigere og klar forbedring af de klagede symptomer.
Anvendelsesmåde og dosering
NASONEX ®
Næsespray på 50 mikrogr Mometasonfuroat til dosering.
Topisk terapi med NASONEX ® bør etableres af lægen baseret på patientens generelle helbredstilstande og sværhedsgraden af hans kliniske billede.
Generelt anbefales det ved behandling af symptomer på allergisk rhinitis hos voksne 2 applikationer pr. Næsebor en gang om dagen i den indledende fase for at halvere doseringen i den efterfølgende vedligeholdelsesfase.
Den påtænkte dosering til behandling af symptomer hos patienter under 12 år og ved profylakse af nasal polyposis er forskellig.
NASONEX ® Mometasone -advarsler
I betragtning af tilstedeværelsen af et kortikosteroid som den aktive ingrediens i NASONEX ®, anbefales lægeligt tilsyn under hele lægemiddelbehandlingen.
Af samme grund bør patienter med bakterielle, virale, tuberkuløse eller svampeinfektioner undgå at bruge NASONEX ® på grund af de potentielle lokale immunsuppressive virkninger, der fremkaldes af produktet, såsom forværring af det nuværende kliniske billede eller væsentlig forsinkelse af terapeutisk opløsning.
Langvarig brug af NASONEX ®, også på grund af tilstedeværelsen af benzalkoniumchlorid som hjælpestof, kan øge risikoen for lokale bivirkninger af overfølsomhed.
Heldigvis er systemiske bivirkninger relateret til tilstedeværelsen af Mometasone sjældnere.
Det anbefales at undgå langvarig brug af produktet og kontakte din læge straks efter uønskede reaktioner.
GRAVIDITET OG SPYDNING
NASONEX ® er kontraindiceret under graviditet og i den efterfølgende periode med amning, da der ikke findes undersøgelser, der fuldt ud kan karakterisere Mometasones sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarnets sundhed.
Interaktioner
Den meget lave systemiske absorption, som Mometason findes i NASONEX ®, reducerer betydeligt risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.
Kontraindikationer NASONEX ® Mometasone
Anvendelse af NASONEX ® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne, hos patienter med lokale infektioner og hos patienter, der opereres.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Anvendelse af NASONEX ®, især når den forlænges over tid, kan forårsage lokale bivirkninger, såsom: luftvejsinfektioner, epistaxis, hovedpine, faryngitis, nasal forbrænding og sår i næsen.
Heldigvis er systemiske bivirkninger af klinisk note sjældnere.
Bemærk
NASONEX ® er et lægemiddel, der er underlagt obligatorisk recept
Oplysningerne om NASONEX ® Mometasone, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
