Lenalidomid: Hvad det er, hvordan det tages, bivirkninger

bruges til behandling af forskellige former for kræft og sygdomme i blodet og immunsystemet.

Shutterstock Lenalidomid - Kemisk struktur

For at udøve sin terapeutiske virkning skal lenalidomid tages oralt. I Italien er den aktive ingrediens tilgængelig i et enkelt lægemiddel kaldet Revlimid®, tilgængeligt i forskellige doser. I detaljer er det et hospitalsmedicin (bånd H), der kan frigives på apoteker mod forevisning af en begrænsende ikke-gentagelig recept (eller RNRL; lægemidler, der kan sælges til offentligheden på recept fra hospitalscentre eller specialister).

nydiagnosticeret:

• Hos patienter, der gennemgår knoglemarvstransplantation;
• Hos patienter, der ikke kan gennemgå en knoglemarvstransplantation i kombination med andre lægemidler såsom dexamethason, melfalan eller prednison;
• Hos patienter, der allerede er i behandling, i kombination med dexamethason.

Af myelodysplastiske syndromer (MDS), et "sæt forskellige sygdomme i knoglemarv og blod. Hos patienter diagnosticeret med disse sygdomme kan lenalidomid bruges alene til alle følgende tilstande:

• Transfusionsafhængig anæmi;
• Isoleret 5q deletion cytogenetisk abnormitet, en type knoglemarvscelle abnormitet, hvor der produceres utilstrækkelige niveauer af blodlegemer;
• Tidligere behandlinger uegnede eller utilstrækkelige til at kontrollere sygdommen.

Mantelcellelymfom, en kræftform, der påvirker B -lymfocytter, der vokser ukontrollabelt og akkumuleres i lymfevæv, knoglemarv eller blod. I disse tilfælde bruges lenalidomid til behandling af voksne patienter, der tidligere er blevet behandlet med anden medicin.

o hoste;

Du har eller har tidligere led af virusinfektioner, såsom hepatitis B, skoldkopper eller hiv -infektioner, da at tage lenalidomid kan genaktivere de vira, der giver anledning til nye infektioner;

Du har nyreproblemer

Du har tidligere lidt af et hjerteanfald, ryger, har forhøjet blodtryk og / eller har forhøjet kolesterol i blodet;

En allergisk reaktion over for thalidomid (en anden aktiv ingrediens, der anvendes til behandling af myelomatose) har tidligere udviklet sig;

Kombinationer af to eller flere symptomer er tidligere forekommet, såsom: udslæt i ansigtet eller større dele af huden, rødme i huden, høj feber, influenzasymptomer, hævede lymfeknuder; da de kan være tegn på en lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS).

Desuden er det vigtigt at bemærke, at patienter med myelodysplastiske syndromer har større risiko for at udvikle akut myeloid leukæmi. I denne forbindelse kan lægen beslutte at udsætte patienten for specifikke tests for at kontrollere tegn, der mere præcist kan forudsige sandsynligheden for at udvikle akut myeloid leukæmi hos personer behandlet med lenalidomid.

Eksaminer og analyser

Før og under behandling med lenalidomid vil lægen teste patientens blod, da det aktive stof kan føre til et fald i niveauet af alle blodlegemer. I detaljer vil analyserne blive udført:

• Inden behandlingen;
• Hver uge i de første otte uger af behandlingen;
• Derefter mindst en gang om måneden.

I nærvær af kappe -cellelymfom skal analyserne dog udføres:

• Inden behandlingen;
• En gang om ugen i de første otte uger (2 cykler) af behandlingen;
• Hver anden uge i behandlingscyklus 3 og 4;
• Derefter i begyndelsen af ​​hver behandlingscyklus;
• Derefter mindst en gang om måneden.

Samtidig skal din læge kontrollere, om du har en høj tumorbyrde i hele din krop, inklusive din knoglemarv, da dette kan føre til tumorlysesyndrom.

Afhængigt af resultaterne fra blodprøverne kan din læge beslutte at ændre eller afbryde behandlingen med lenalidomid.