Aktive ingredienser: Calciumcarbonat
CACIT 500 20 brusetabletter
Cacit indlægssedler er tilgængelige til pakninger:- CACIT 500 20 brusetabletter
- CACIT 1000 20 brusetabletter
Indikationer Hvorfor bruges Cacit? Hvad er det for?
FARMAKOTERAPEUTISK KATEGORI:
mineraltilskud baseret på calciumcarbonat.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER:
Behandling og forebyggelse af calciummangel. Patologiske tilstande, hvor "øget calciumindtag er påkrævet."
Kontraindikationer Når Cacit ikke bør bruges
Overfølsomhed over for komponenterne. Hypercalcæmi og hypercalciuri (overskydende calcium i blodet eller urinen). Calcic lithiasis (nyresten). Alvorlig nyreinsufficiens. I tilfælde af langvarig immobilisering ledsaget af hypercalcæmi og / eller hypercalciuri, bør calciumbehandling kun startes, når mobilisering genoptages.
Forholdsregler ved brug Hvad du skal vide, før du tager Cacit
Calciumsalte administreret i høje doser og / eller i længere perioder kan forårsage hypercalcæmi især hos personer med nyreinsufficiens. De skal derfor bruges med forsigtighed og kun når det er uundværligt i bærere af nyre- og hjerte -kar -sygdomme. Ved langvarige behandlinger er det nødvendigt med jævne mellemrum at kontrollere calcium, hvis værdier skal holdes inden for værdier på 9-10 mg%, og calcium og afhængigt af disse muligvis reducere dosis. Hvis calciumniveauet overstiger de angivne værdier, og hvis calciumuri overstiger 7,5 mmol / 24 timer (300 mg / 24 timer) hos den voksne og 0,12-0,15 mmol / kg / 24 timer (5-6 mg / kg / 24 timer ) hos barnet, bør behandlingen stoppes.
Interaktioner Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre effekten af Cacit
Medmindre specielt instrueret af lægen, må du ikke kombinere produkter, der indeholder D -vitamin; i tilfælde af forening er det nødvendigt regelmæssigt at måle calcium i blodet og urinen.
- I tilfælde af samtidig behandling med digitalis: da der kan opstå alvorlige forstyrrelser i hjertefunktionen på grund af synergisme på hjertet, kræver administration af calcium (især hvis det er forbundet med D -vitamin) regelmæssig overvågning, og det vil være den samme læge, der pålægger en præcis tidsplan for kontroller.
- I tilfælde af samtidig behandling med oral tetracyclin, bør administrationen af de to lægemidler adskilles med mindst 3 timer.
- I tilfælde af behandling med natriumfluoridprodukter er det tilrådeligt at tage calcium væk fra natriumfluorid.
FOR AT UNDGÅ INTERAKTIONER MED ANDRE MIDLER, PERIODISK ANMELD ALLE ANDRE KOMPONENTER TERAPI TIL DIN LÆGE.
Dosering og anvendelsesmåde Sådan bruges Cacit: Dosering
Opløs brusetablet i et glas vand og drik umiddelbart efter opløsningen.
Voksne: osteoporose og tilstande af calciummangel generelt: 1 g / dag, dvs. 1 tablet CACITTM 1000 om dagen.
Børn: tilstande af calciummangel i vækstperioden: 500 mg - 1 g / dag, dvs. 1-2 tabletter CACITTM 500 pr. Dag, afhængigt af alder.
Overhold nøje lægens recept.
BEHANDLINGSVARIGHED:
Lægens anden mening
Overdosering Hvad skal man gøre, hvis man har taget for meget Cacit
Symptomer: tørst, polyuri, polydipsi (overdreven tørst), kvalme, opkastning, dehydrering, arteriel hypertension, vasomotoriske lidelser, forstoppelse. Hos spædbarn og barn Symptomerne beskrevet ovenfor kan være forudgået af hæmmet vækst.
Behandling: afbrydelse af calciumindgivelse, rehydrering og, afhængigt af sværhedsgraden af forgiftning, administration af diuretika og kortisoner Udfør om nødvendigt peritonealdialyse.
Bivirkninger Hvad er bivirkningerne af Cacit
- Forstoppelse, flatulens, kvalme.
- Hypecalcæmi (ved langvarig behandling) med kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, tørst, polyuri, polydipsi, karakteristiske ændringer i E.C.G. -sporet, arteriel hypertension, vasomotoriske lidelser. Hos spædbørn og børn kan der opstå vækststop i vægt-tilstand.
- Hypophosphatæmi.
Rapporter enhver anden uønsket virkning, der ikke er beskrevet ovenfor, til din læge eller apotek.
Udløb og opbevaring
BRUG IKKE PRODUKTET UDEN UDLØBSDATOEN, DER ER ANGIVET PÅ PAKNINGEN
Holdes væk fra fugt. Luk flasken forsigtigt efter brug.
Deadline "> Andre oplysninger
SAMMENSÆTNING
1 brusetablet på 3.560 mg indeholder:
- Aktiv ingrediens: Calico carbonat 1.250 mg (svarende til 500 mg calcium).
- Hjælpestoffer: Citronsyre, Natriumcyclamat, natriumsaccharin, Appelsinsmag (MK 500), Orangegul S (E110).
LÆGEMIDDELFORM
brusetabletter 3.560 mg, der skal opløses i vand til oral administration.
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i januar 2016. De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede.
For at få adgang til den mest opdaterede version er det tilrådeligt at få adgang til webstedet AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
01.0 LÆGEMIDLETS NAVN -
CACIT 500
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING -
CACIT 500
1 brusetablet på 3.560 mg indeholder:
Aktivt princip
Calciumcarbonat 1.250 mg (svarende til 500 mg calcium)
Hjælpestoffer:
Se afsnit 6.1 - liste over hjælpestoffer
03.0 LÆGEMIDDELFORM -
Brusetabletter.
04.0 KLINISKE OPLYSNINGER -
04.1 Terapeutiske indikationer -
- Behandling og forebyggelse af calciummangel
- Patologiske tilstande, hvor et "øget calciumindtag er påkrævet."
04.2 Dosering og indgivelsesmåde -
Opløs brusetablet i et glas vand og drik umiddelbart efter opløsningen Voksne: knogleskørhed og tilstande af calciummangel generelt: 1 g / dag, dvs. en tablet om dagen med CACIT 1000. Børn: tilstande af calciummangel under væksten periode: 500 mg - 1 g / dag, dvs. 1-2 tabletter CACIT 500 pr. dag, afhængigt af alderen.
Følg de medicinske krav strengt.
04.3 Kontraindikationer -
Overfølsomhed over for komponenterne. Hypercalcæmi og hypercalciuri. Calcic lithiasis (nyresten).
Alvorlig nyreinsufficiens. I tilfælde af langvarig immobilisering ledsaget af hypercalcæmi og / eller hypercalciuri, bør calciumbehandling kun startes, når mobilisering genoptages.
04.4 Særlige advarsler og passende forholdsregler ved brug -
- Calciumsalte administreret i høje doser og / eller i længere perioder kan forårsage hypercalcæmi især hos personer med nyreinsufficiens. De skal derfor bruges med forsigtighed og kun når det er uundværligt i bærere af nyre- og hjerte -kar -sygdomme. Ved længerevarende behandlinger er det nødvendigt med jævne mellemrum at kontrollere calcium, hvis værdier skal holdes inden for værdier på 9-10 mg%, og calcium og afhængigt af disse, muligvis reducere dosis. Hvis calciumniveauet overstiger de angivne værdier, og hvis calciumuri overstiger 7,5 mmol / 24 timer (300 mg / 24 timer) hos den voksne og 0,12-0,15 mmol / kg / 24 timer (5-6 mg / kg / 24 timer ) hos barnet, bør behandlingen stoppes.
- Ved behandling i forbindelse med digitalik, tetracyclin, D -vitamin, fluorider: se kapitlet om interaktioner.
04.5 Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion -
- Medmindre lægen specifikt har instrueret det, må du ikke kombinere produkter, der indeholder D -vitamin; i tilfælde af forening er det nødvendigt regelmæssigt at måle calcium i blodet og urinen.
- I tilfælde af samtidig behandling med digitalis: da der for synergismen på hjertet kan forekomme alvorlige forstyrrelser i hjertefunktionen, kræver administration af calcium (især hvis det er forbundet med D -vitamin) regelmæssig overvågning, og det vil være den samme læge, der pålægger en præcise tidsplankontroller.
- I tilfælde af samtidig behandling med oral tetracyclin, bør administrationen af de to lægemidler adskilles med mindst 3 timer.
- Ved behandling med natriumfluoridprodukter anbefales det at tage calcium væk fra natriumfluorid.
FOR AT UNDGÅ INTERAKTIONER MED ANDRE MIDLER, PERIODISK ANMELD ALLE ANDRE KOMPONENTER TERAPI TIL DIN LÆGE.
04.6 Graviditet og amning -
Det er tilrådeligt.
04.7 Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner -
Ingen.
04.8 Bivirkninger -
a) Forstoppelse, flatulens, kvalme.
b) Hypercalcæmi (ved langvarig behandling) med kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, tørst, polyuri, polydipsi, karakteristiske ændringer i E.C.G. -sporet, arteriel hypertension, vasomotoriske lidelser. Hos spædbørn og børn kan der forekomme vægtstop.
c) Hypophosphatæmi.
04.9 Overdosering -
Symptomer: tørst, polyuri, polydipsi, kvalme, opkastning, dehydrering, arteriel hypertension, vasomotoriske lidelser, forstoppelse. Hos spædbørn og børn Symptomerne beskrevet ovenfor kan forudgås ved at stoppe væksten Behandling: afbrydelse af administrationen af calcium, rehydrering og, afhængigt af sværhedsgraden af forgiftning, administration af diuretika og kortisoner. Udfør om nødvendigt peritonealdialyse.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKABER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaber -
Specialet er indiceret til oral calciumterapi. Administration af calciumsalte i en høj dosis er nødvendig under de fysiologiske og patologiske tilstande, hvor kostindtaget er utilstrækkeligt. Calciumkoncentrationen i hver CACIT -tablet tillader absorption af en passende mængde calcium, samtidig med at den reduceres på samme tid antallet af daglige administrationer.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaber -
CACIT absorberes i form af en calciumcitratopløsning i en mængde, der svarer til 30-40% af den indtagne dosis.
I mave -miljøet frigiver calciumcitrat calciumionen uanset pH -værdien. Derfor absorberes calcium godt på tom mave, selv under hypochlorhydria -forhold. Calcium elimineres gennem galde, bugspytkirtel, tarmsekretion eller sved. Urineliminering er en funktion af glomerulær filtrering og af mængderne, der reabsorberes på tubulært niveau.
05.3 Prækliniske sikkerhedsdata -
06.0 LÆGEMIDDELOPLYSNINGER -
06.1 Hjælpestoffer -
CACIT 500
1 tablet på 3.560 mg indeholder:
Citronsyre 2.162 mg
Natriumcyklamat 40 mg
Saccharinnatrium 6 mg
Appelsinsmag (MK 500) 100 mg
Orange gul S (E 110) 2 mg
06.2 Uforenelighed "-
Ingen kendte.
06.3 Gyldighedsperiode "-
3 år.
06.4 Særlige opbevaringsforhold -
- Holdes væk fra fugt
- Luk flasken forsigtigt efter brug.
06.5 Den umiddelbare emballages art og emballagens indhold -
Propylenrør udstyret med en låg af polyethylen
CACIT 500
20 brusetabletter med 500 mg calcium
06.6 Brugsanvisning og håndtering -
Ingen særlige instruktioner.
07.0 INDEHAVER AF "MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN" -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (suspenderet på virksomhedens anmodning)
09.0 DATO FOR FØRSTE TILLADELSE ELLER FORNYELSE AF TILLADELSEN -
CACIT 500 20 cpr 1. februar 1992/1. Februar 2007
10.0 DATO FOR REVISION AF TEKSTEN -
Juli 2010