Neuroner

Neuroner er nerveceller beregnet til produktion og udveksling af signaler; de repræsenterer derfor den funktionelle enhed i nervesystemet, det vil sige den mindste struktur, der er i stand til at udføre alle de funktioner, den er ansvarlig for.

Vores hjerne indeholder omkring 100 milliarder neuroner, varierende i form og position, men med visse egenskaber. Den vigtigste ejendommelighed vedrører de lange forlængelser, der afviger fra cellelegemet, kaldet dendritter, hvis de modtager information og axoner, hvis de sender det.

De fleste neuroner er kendetegnet ved tre regioner: cellelegemet (også kaldet pyrenophore, perikarion eller soma), dendritterne og axonen (eller neuritten).

Selvom cellelegemet (soma) med de nødvendige undtagelser ligner enhver anden "standard" celle i organismen. Ofte sfærisk (sensoriske ganglier), pyramidale (hjernebark) eller stellat (motorneuroner) indeholder cellelegemet kernen og alt de organeller, der er nødvendige for syntesen af ​​enzymer og andre molekyler, der er afgørende for cellens liv Særligt udviklet er det ru endoplasmatiske retikulum - rig på ribosomer, der er organiseret i aggregater kaldet Nissl -legemer eller tigroidstof - og Golgi -apparatet; mitokondrier er også rigelige.

Somas position varierer fra neuron til neuron, den er ofte central og har normalt små dimensioner, selvom der er undtagelser.

Dendritterne (fra dendrom, træ) er tynde rørformede grene, hvis hovedfunktion er at modtage indgående (afferente) signaler. De er derfor ansvarlige for ledningen af ​​stimuli fra periferien mod midten eller soma (centripetal retning). Disse strukturer forstærker neuronens overflade, så den kan kommunikere med mange andre nerveceller, nogle gange flere tusinde. Også for dette cellulære element mangler der ikke variabler; nogle neuroner har f.eks. kun en dendrit, mens andre er kendetegnet ved meget komplekse forgreninger. Derudover kan overfladen af ​​en dendrit forlænges yderligere af de såkaldte dendritiske rygsøjler (cytoplasmatiske fremspring), på hvilke hver en axon fra en anden neuron tager synaktisk kontakt. I CNS kan dendritternes funktion være mere kompleks end beskrevet; især deres rygsøjler kan fungere som separate rum, der er i stand til at udveksle signaler med andre neuroner; det er ikke tilfældigt, at mange af disse rygsøjler har polyribosomer og som sådan kan syntetisere deres egne proteiner.

Axonen er en slags forlængelse, et rørformet vedhæng, der kan overstige en meter i længden (som det sker i neuronerne, der styrer frivillig muskulatur) eller stoppe inden for få µm. Stedfortræder i transmission af signaler fra centrum til periferien (retning centrifugal), er axonen generelt enkelt, men kan have kollaterale forgreninger (som forgrener sig i afstanden fra soma) eller en "terminal arborisering. Denne sidste karakteristik, ganske almindelig, gør det muligt for axonen at distribuere information på forskellige destinationer ved den samme tid. Derfor er der normalt kun en axon pr. Nervecelle med talrige grene, der gør det muligt at påvirke tilstødende neuroner.

Axonen er ofte pakket ind i en lipidkappe (myelinskeden eller myelin), som hjælper med at isolere og beskytte nervefibrene, samt øge impulsens transmissionshastighed (fra 1 m / s til 100 m / s, dvs. næsten 400 km / t). Myeliniserede axoner findes generelt i perifere nerver (motoriske og sensoriske neuroner), mens ikke-myeliniserede neuroner findes i hjernen og rygmarven.

Myelinskeden - syntetiseret af Schwann -celler i SNP og af oligodendrocytter i CNS - dækker ikke ensartet hele axonets overflade, men efterlader nogle af dens punkter afdækket, kaldet Ranvier's Nodes. Denne afbrydelse tvinger de elektriske impulser til at springe fra en knude til en anden, hvilket fremskynder deres overførsel.

Nervefibrene består af axonen - som er den grundlæggende struktur for impulsledning - og skeden (mileine eller umyeliniseret), der dækker den.

Axons somatiske oprindelsespunkt kaldes axonal kam (eller høj), mens de fleste neuroner i den modsatte ende har en bule, kaldet axonal (eller synaptisk) knap (eller terminal), som indeholder vigtige mitokondrier og membranøse vesikler til funktionen af synapsen. Disse sidste strukturer er forbindelsespunkter mellem neuronets synaptiske knapper og andre celler (nerve og ikke), der er ansvarlige for overførsel af nerveimpulsen. De fleste synapser er af en kemisk type og kræver som sådan frigivelse af de aksonale knapper af bestemte stoffer kaldet neurotransmittere og opbevaret i vesikler.

HOVEDFORSKELLER MELLEM ASSONS eDENDRITER De tager information væk fra cellens krop De transporterer information til cellelegemet Deres overflade er glat Hårde overflade dendritiske rygsøjler Generelt er der kun én
pr. celle Der er generelt mange af dem for hver celle De har ingen ribosomer De har ribosomer De kan myeliniseres De er ikke myeliniserede De forgrener sig væk fra cellelegemet De forgrener sig i nærheden af ​​cellelegemet

Axonen indeholder mange mitokondrier, neurotubuli og neurofilamenter. Disse sidste strukturer understøtter axonen, som undertiden er særlig lang, og tillader transport af stoffer inde i den. Selvom dendritter er rige på ribosomer, er et vigtigt kendetegn ved axoner fraværet af Nissl -kroppe, derfor af ribosomer og groft endoplasmatisk retikulum. Af denne grund skal ethvert protein bestemt til "axonet" syntetiseres på cellens niveau neuronens krop. og derefter transporteret mod den. Denne trafik - kaldet axonal (eller axonal) transport (eller flow) - er afgørende for at forsyne den synaptiske knap med de enzymer, der er nødvendige for syntesen af ​​neurotransmittere.

Transporten langs axonen er tovejs: det meste foregår i en integreret retning, det vil sige fra cellelegemet mod de axoniske afslutninger, mens der for de gamle membrankomponenter i den synaptiske terminal er en retrograd transport, der sigter mod deres genbrug.

Fremadrettet trafik kører med to forskellige hastigheder (hurtig eller langsom). Langsom axonal transport bærer elementer fra pyrenoforen til axonen med en hastighed på 0,2-2,5 mm pr. Dag; som sådan påvirker den hovedsageligt cytoskeletale bestanddele og andre komponenter, der ikke hurtigt forbruges af cellen. Hurtig transport tværtimod hovedsageligt den påvirker sekretoriske vesikler, neurotransmittermetabolismenzymer og mitokondrier, der fortsætter mod den synaptiske knap med hastigheder mellem 5 og 40 cm (400 mm) om dagen.

Ifølge formen genkendes mange typer neuroner. De mest almindelige er multipolare, det vil sige, at de har en enkelt axon og mange dendritter (de er typisk neuronerne, der styrer skeletmuskler).

Andre neuroner er bipolare, med en axon og en dendrit, endnu andre er unipolare, der kun præsenterer axonen.Der er også anaxoniske, uden en tydelig axon og typisk for CNS, mens der på niveau med cerebro-spinal ganglier er neuroner pseudounipolar, der er kendetegnet ved et T-formet aspekt, der stammer fra fusionen af ​​den enkelte axon og den enkelte dendrit, som derefter forgrener sig i modsatte retninger.

Baseret på funktion kan neuroner inddeles i:

Følsomme neuroner (taktile, visuelle, gustatoriske osv.): Suppleanter til at modtage sensoriske signaler;
Interneuroner: stedfortrædere for integration af signaler;
Motorneuroner: stedfortrædere til transmission af signaler.

Sensoriske (eller sanse) neuroner indsamler sensorisk information udefra (somatiske sensoriske neuroner) og inde fra kroppen (viscerale sensoriske neuroner). Begge tilhører kategorien psuedounipolære neuroner; deres pyrenofor er altid placeret inde i en ganglion (aggregat af cellelegemer) uden for CNS, mens axonerne i disse neuroner (afferente fibre) strækker sig fra receptoren til centralnervesystemet (se figur).
Motorneuroner (eller motorneuroner) har axoner (efferente fibre), der bevæger sig væk fra centralnervesystemet (i hvis grå substans er soma) og når de perifere organer. De er opdelt i somatiske motoriske neuroner (for skeletmuskler) og viscerale effektorneuroner (for glatte muskler, hjerte og kirtler).

Associative neuroner eller interneuroner findes i CNS og er de mest talrige. De analyserer de indkommende sansestimuli og koordinerer de udgående, hvilket gør det muligt at MODULERE nerveresponserne.