LYSEEN ® er et lægemiddel baseret på Pridinol mesylat
TERAPEUTISK GRUPPE: Muskelafslappende midler med central og perifer handling
Indikationer LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® er indiceret til behandling af muskelsmerter, kontrakturer af central og perifer oprindelse, lumbago og torticollis.
Virkningsmekanisme LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN ® er et lægemiddel baseret på Pridinol mesylat, en aktiv ingrediens afledt af piperidinpropylalkohol, med både central og perifer muskelafslappende aktivitet.
Fra et molekylært synspunkt udøver Pridinol en atropin-lignende virkning på niveauet af glat og striat muskel, interagerer og blokerer de muskarine receptorer udtrykt af effektororganerne innerveret af post-ganglioniske fibre, og udøver således en perifer spasmolytisk og decideret muskelafslappende handling.
Undersøgelser viser, hvordan dette molekyle også kan virke på niveau med centralnervesystemet, hvilket hæmmer nogle motoriske centre, der er involveret i regulering af muskeltonus, og dermed bestemmer en centralt virkende myorelaxant aktivitet.
Efter oral eller parenteral administration absorberes Pridinol mesylat hurtigt og når den maksimale plasmakoncentration inden for den første time, biodistribueres ensartet i organismen, for derefter at udskilles svovl og glucuronat hovedsageligt af nyrerne.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
LYSEEN I BEHANDLINGEN AF SPASTISK PARALYSE Hos patienter med psykiske lidelser
Przegl Lek. 1969 14. april; 25: 375-6.
[Lyseen i behandlingen af børn med psykiske lidelser kompliceret af spastisk lammelse].
Kwiatkowska E, Rosa-Garlicka Z.
I lyset af Pridinols virkemåde ønsker denne undersøgelse at karakterisere dens kliniske effekt, selv hos små patienter med psykiske lidelser kompliceret af spastisk lammelse.
LYSEEN I BEHANDLING AF VERTEBRAL SYNDROM
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4. november; 64: 1423-4.
[Behandlingen af vertebrale syndromer med nova-lyseen (forfatterens oversættelse)].
Müller P, Kunz W.
Meget gammelt tysk studie, der lægger grundlaget for behandlingen med Pridinol i hvirveldyrssyndromet og nyder blandt andet også en god terapeutisk succes.
PRIDINOL MESILAT OG MUSKELSMERTE
Boll Chim Farm. 1985 aug; 124: 102S-107S.
[Sammenligning mellem imidazol-2-hydroxybenzoat og prindinolmesylat til behandling af posttraumatiske muskelsmerter].
Monteleone R, Foppiani E, Gini M, Schiavi M, Ciani D.
Gammel italiensk undersøgelse, der forsøger at karakterisere den terapeutiske aktivitet af Pridinol mesylat ved at sammenligne den med imidazol 2-hydroxybenzoat i behandlingen af posttraumatiske muskelsmerter, med lovende resultater.
Anvendelsesmåde og dosering
LYSEEN ®
Injicerbar opløsning til intramuskulær anvendelse af 2 mg Pridinol mesylat pr. Hætteglas;
Pridinol mesylat 4 mg tabletter;
Suppositorier med 6 mg Pridinol Mesylate.
Valget af dosering, format og terapeutisk ordning er op til lægen efter omhyggeligt at have evalueret patientens generelle sundhedsstatus og sværhedsgraden af hans kliniske billede.
Generelt kan angrebsfasen, for hvilken parenteral administration af lægemidlet anbefales, efterfølges af vedligeholdelsesfasen med tabletter og stikpiller.
Forskellige terapeutiske ordninger anbefales i stedet for natkramper.
LYSEEN ® advarsler - Pridinol
Behandlingen med LYSEEN ® skal foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse, der sigter mod at identificere de potentielle årsager og oprindelse for den smerte, der klages over, og den deraf foreskrevne hensigtsmæssighed.
Medicinsk overvågning ville også være nødvendig under behandlingen for at identificere mulige bivirkninger tidligt og derfor hurtigt afhjælpe.
Effektiviteten af terapi med LYSEEN ® er større, jo tidligere den startes.
Brug af LYSEEN ® bør udføres med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af nyreinsufficiens, nedsat nyrefunktion og hypotension.
LYSEEN ® i tabletter indeholder lactose, derfor ikke indiceret til patienter med lactaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og galactosæmi.
Tilstedeværelsen af parahydroxybenzoater i LYSEEN ® suppositorier kan på den anden side øge risikoen for negative overfølsomhedsreaktioner, især hos atopiske patienter.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Fraværet af undersøgelser, der bedre kan karakterisere Pridinols sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarnets sundhed, udvider de førnævnte kontraindikationer til brug af LYSEEN ® også til graviditet og den efterfølgende ammeperiode.
Interaktioner
Samtidig administration af antikolinergika kan øge de biologiske virkninger af Pridinol.
Kontraindikationer LYSEEN ® - Pridinol
Anvendelse af LYSEEN ® er kontraindiceret til patienter, der lider af glaukom, prostatahypertrofi, urinretentionssyndromer eller tarmobstruktion og takyarytmi, hos patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer og hos gravide og ammende kvinder.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Selvom brugen af LYSEEN ® generelt er sikker og veltolereret, kan indtagelse af Pridinol nogle gange forårsage asteni, mundtørhed og meget sjældent svimmelhed og svimmelhed.
Endnu mere sjældne er bivirkninger, der er kliniske bemærkelsesværdige, f.eks. På grund af overfølsomhed over for det aktive stof.
Bemærk
LYSEEN ® er et receptpligtigt lægemiddel.
Oplysningerne om LYSEEN ® - Pridinol, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
