NEFLUAN ® er et lægemiddel baseret på Neomycinsulfat + Fluocinolonacetonid + Lidocaine
TERAPEUTISK GRUPPE: Lokalbedøvelse
Indikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonid + Lidocaine
NEFLUAN ® bruges klinisk til alle endoskopiske og instrumentelle urologiske manøvrer, hvor det har vist sig effektivt at reducere smerter forbundet med undersøgelsen, betændelse i slimhinderne og alle mulige infektiøse følger.
Virkningsmekanisme NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonid + Lidocaine
Brugen af NEFLUAN ® i kliniske omgivelser skyldes de forskellige terapeutiske aktiviteter, der udføres af dets aktive ingredienser, hvilket gør denne medicin til en fremragende lokalbedøvelse med høje inflammatoriske og antibiotiske kapaciteter.
Mere præcist kan de førnævnte aktiviteter tilskrives tilstedeværelsen af:
- Neomycin: aminoglycosid med en stærk direkte antibiotisk aktivitet mod både grampositive og gramnegative bakterier, garanteret af den aktive ingredienss evne til at binde og hæmme 30S -ribosomale underenhed, hvilket fører til dannelse af afvigende proteiner, der er i stand til at kompromittere både normale metaboliske aktiviteter af mikroorganismen er de strukturelle egenskaber og især membranintegriteten.
- Lidokain: lokalbedøvelse meget udbredt topisk, i stand til at modvirke depolarisering af neuroner, der er involveret i nociceptiv transmission, og udøver således en vigtig smertelindrende effekt, der er nyttig ved mindre operationer.
- Fluocinolonacetonid: syntetisk kortikosteroid afledt af hydrocortison, der er meget udbredt i dermatologi, i stand til at hæmme syntesen af inflammatoriske mediatorer og dermed reducere skader på den involverede slimhinde.
Efter topisk anvendelse af NEFLUAN ® observeres en større koncentration af de aktive ingredienser hovedsageligt på stedet, hvilket garanterer en særlig effektiv lokal terapeutisk virkning.
Det skal dog huskes, at lidokain kan absorberes systemisk, metaboliseres i leveren og efterfølgende udskilles hovedsageligt i form af inaktive katabolitter.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
1. NEOMYCIN FREMMER STABILITETEN I HJERTEVENTILERNE
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomycin forbedrer ekstracellulær matrixstabilitet af glutaraldehyd tværbundne bioprostetiske hjerteklapper.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.
Interessant undersøgelse, der demonstrerer, hvordan brugen af neomycin kan forbedre stabiliteten af den ekstracellulære matrix i hjerteklapper og forbedre dannelsen af tværbindinger mellem glutaraldehydmolekyler, der er ansvarlige for vævs strukturelle egenskaber.
2. NEOMYCIN I PROFYLAKSE AF TARMKIRURGI
Br J Surg. 2007 maj; 94: 546-54.
Randomiseret klinisk undersøgelse af virkningen af synbiotika, neomycin og mekanisk tarmpræparat på tarmbarrierefunktion hos patienter, der gennemgår kolektomi.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Arbejde, der demonstrerer, hvordan administration af neomycin i kombination med symbionter før invasive tarmmanøvrer kan forhindre bakteriel translokation og kolonisering af Enterobacteriaceae.
3. HYPERSENSITIVITET FOR NEOMYCIN
Terapeutisk. 1973 nov. 49: 609-13.
Dermatologisk undersøgelse af en ny topisk forbindelse af fluocinonid og neomycinsulfat.
Privat Y.
Meget dateret undersøgelse, der for første gang vurderede effekten og sikkerheden af den kombinerede topiske administration af neomycin og flucinolonacetonid til dermatologiske sygdomme.
Anvendelsesmåde og dosering
NEFLUAN ®
Vandopløselig gel indeholdende 2,5 g lidocainhydrochlorid, 0,5 g neomycinsulfat og 0,025 g flucinolonacetonid.
Da brugen af NEFLUAN ® er begrænset til sundhedspersonale, bør applikationen af denne gel finde sted et par minutter før den instrumentelle evaluering foretaget af lægen eller sundhedspersonale.
Advarsler NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolonacetonid + Lidocaine
Anvendelsen af NEFLUAN ® bør udføres af sundhedspersonale i de relevante ambulante faciliteter.
Det anbefales at undgå påføring af gelen på alvorligt beskadigede slimhinder i betragtning af den mulige risiko for systemisk absorption af de aktive ingredienser, der tages.
Langvarig og upassende brug af produktet kan lette dannelsen af stammer, der er resistente over for almindelig antibiotikabehandling, forværre patientens kliniske billede og udsætte ham for mulige sensibiliseringsreaktioner.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Brug af NEFLUAN ® anbefales generelt ikke under graviditet og i den efterfølgende periode med amning, da der ikke findes kliniske forsøg, der kan karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil på det foster, der udsættes for lægemidlet.
Interaktioner
Alle mulige lægemiddelinteraktioner, der er i stand til at variere de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber ved NEFLUAN ®, skyldes tilstedeværelsen af lidokain, hvis plasma halveringstid kan øges ved samtidig administration af propanolol.
Kontraindikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine
Anvendelse af NEFLUAN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive ingredienser og de relative hjælpestoffer.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Selvom brugen af NEFLUAN ® generelt er sikker og fri for klinisk relevante bivirkninger, kan tilstedeværelsen af lidokain bestemme forekomsten af bivirkninger, der især er forbundet med mulige bivirkninger af den aktive ingrediens.
Tilstedeværelsen af neomycin kan i stedet forårsage lokale overfølsomhedsreaktioner, der hovedsageligt er karakteriseret ved kløe, rødme og hævelse.
Bemærk
NEFLUAN ® er et receptpligtigt lægemiddel
Oplysningerne om NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
