MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er et Naproxen-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske lægemidler

Indikationer MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er indiceret til kortvarig symptomatisk behandling af smertefulde tilstande på et beskedent inflammatorisk grundlag for forskellige organer og systemer
MOMENDOL ® kunne bruges som adjuverende behandling i febrile tilstande.

Virkningsmekanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, aktiv ingrediens i MOMENDOL ®, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel afledt af arylproprionsyre, karakteriseret ved en stærk antiinflammatorisk og smertestillende aktivitet.
Ligesom andre NSAID'er er Naproxen også i stand til reversibelt at binde cyclooxygenase -enzymer på en argininrest og udøve en reversibel konkurrerende hæmmende virkning, som resulterer i en forbigående reduktion i prostaglandinproduktionen.
Denne biologiske mekanisme har form af:

• Antipyretisk virkning, som, om end beskeden, er til stede og garanteret ved inhibering af frigivelsen af ​​PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) på det hypothalamiske niveau;
• Antiinflammatorisk virkning, bestemt af inhibering af molekylære mekanismer, såsom stigningen i vaskulær permeabilitet og den kemotaktiske virkning i primis, udøvet af prostaglandiner;
• Analgetisk virkning udført ved inhibering af produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer, såsom bradykinin, der er i stand til at aktivere perifere nociceptorer.

Efter oral indtagelse når Naproxen sin maksimale plasmakoncentration på kun 60 minutter, samtidig med at den bevarer sin terapeutiske virkning i flere timer, indtil fuldstændig eliminering, som hovedsageligt sker via nyrerne.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

1.NAPROXEN / EXOMPRAZOL I "OSTEOARTHRITIS
s Aldring. 2011 1. marts; 28: 237-48.

Naproxen / esomeprazol-kombination med fast dosis: til behandling af artritiske symptomer og til at reducere risikoen for mavesår.

Dhillon S.

Arbejde, der demonstrerer, hvordan samtidig administration ved faste doser af Naproxen og Esomperazol kan være effektiv til behandling af smerter forbundet med sygdomme som slidgigt og samtidig sikker i betragtning af den kontekstuelle tilstedeværelse af en pumpehæmmer, der potentielt kan reducere virkningerne skadelige virkninger af behandlingen på maveslimhinden.

2. NAPROXEN I BEHANDLING AF MIGRAIN
Hovedpine. Maj 2010; 50: 808-18. Epub 2010 5. marts.

Metaanalyse af effekt og sikkerhed af naproxennatrium ved akut behandling af migræne.

Suthisisang CC, Poolsup N, Suksomboon N, Lertpipopmetha V, Tepwitukgid B.

Undersøgelse, der viser, hvordan Naproxen kan være effektiv til behandling af migræne, reducere intensiteten af ​​smerter og forlænge tiden fri for smerter. Desværre var der ud over effekt også en signifikant stigning i bivirkningerne forbundet med NSAID -behandling.

3. NAPROXENE SOM ANTICANCER AGENT
Cancer Prev Res (Phila). 2009 nov. 2: 951-6.

Kemopreventiv effekt af naproxen og nitrogenoxid-naproxen i gnavermodeller af tyktarm, urinblære og brystkræft.

Steele VE, Rao CV, Zhang Y, Patlolla J, Boring D, Kopelovich L, Juliana MM, Grubbs CJ, Lubet RA.

Helt eksperimentelt studie, udført på dyremodeller, som demonstrerer Naproxens effektivitet ved at forstyrre processerne ved urin- og tyktarmskræft, hvilket reducerer størrelsen af ​​de neoplastiske masser betydeligt.

Anvendelsesmåde og dosering

MOMENDOL ®
200 mg Naproxen granulat til oral opløsning;
Naproxen 220 mg overtrukne tabletter;
5-10% Naproxen gel til hudbrug.

Behandlingen af ​​smerter på et inflammatorisk grundlag bør omfatte en doseringsplan baseret på antagelse af en tablet eller pose hver 8. - 12. time, maksimalt 3 tabletter / poser pr. Dag.
Hele behandlingsperioden bør ikke overstige 7 dage ved smertefulde tilstande og 3 dage ved febertilstande.
Hvis symptomerne ikke går tilbage efter indtagelse af MOMENDOL ®, ville det være nyttigt at konsultere din læge.

Advarsler MOMENDOL ® Naproxen

Selvom MOMENDOL ® er et lægemiddel, der kan sælges uden recept, ville det i lyset af de mange bivirkninger, der er forbundet med systemisk behandling med NSAID'er, være tilrådeligt at konsultere din læge, før du starter behandling med Naproxen.
Den samtidige tilstedeværelse af gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyrepatologier kan faktisk gøre indtagelsen af ​​denne medicin særligt farlig og øge risikoen for forekomst af nye bivirkninger frem for at forværre eventuelle symptomer, der allerede er til stede.
Begyndelsen af ​​uventede bivirkninger bør derfor alarmere patienten, som efter at have rådført sig med sin læge bør overveje at stoppe behandlingen.
MOMENDOL ® indeholder:

• Saccharose, derfor anbefales det ikke at tage det til patienter, der lider af glucose-galactose malabsorptionssyndrom, sucrase-isomaltase enzymatisk mangel eller fructoseintolerance;
• Aspartam, en kilde til phenylalanin, og derfor potentielt farlig for patienter med phenylketonuri;

GRAVIDITET OG SPYDNING

Det er kendt, at prostaglandiner er afgørende for at styre den korrekte proces med celleproliferation og -differentiering i de normale faser af embryonisk og fostervækst.
Af denne grund kan brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der ændrer det normale udtryksmønster for disse molekyler, kompromittere fostrets normale vækstprofil og lette forekomsten af ​​misdannelser i det kardiovaskulære og respiratoriske system ved at øge og dermed antal uønskede aborter.
I lyset af disse kliniske og eksperimentelle beviser er brugen af ​​MOMENDOL ® kontraindiceret under graviditet og i den efterfølgende periode med amning.

Interaktioner

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Naproxens terapeutiske effekt og sikkerhedsprofil også blive kompromitteret af samtidig indtagelse af andre aktive ingredienser.
Mere præcist den samtidige administration af:

• Orale antikoagulantia og serotonin genoptagelseshæmmere kan føre til øget risiko for blødning;
• Diuretika, ACE -hæmmere, angiotensin II -antagonister, methotrexat og cyclosporin, kan være forbundet med en stigning i de toksiske virkninger af Naproxen, hovedsageligt koncentreret i nyrerne og leveren;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedicin, det kan øge risikoen for skader på den gastro-enteriske slimhinde;
• Antibiotika kan på den anden side ændre de farmakokinetiske egenskaber for begge aktive ingredienser.
• Sulfonylurinstoffer kan ændre normal glukosehomeostase, hvilket kan føre til uforudsigelige konsekvenser.

Kontraindikationer MOMENDOL ® Naproxen

Indtagelse af MOMENDOL ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre analgetika, nasal polyposis, astma, bronkospasme, angioødem, mavesår, tarmblødning, colitis ulcus , Crohns sygdom eller tidligere historie med de samme tilstande, cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese eller samtidig antikoagulerende behandling, nyreinsufficiens og leverinsufficiens.

Uønskede virkninger - bivirkninger

På trods af at indtagelsen af ​​MOMENDOL ®, hvis det udføres i henhold til de foreskrevne doseringsplaner, er fri for klinisk signifikante bivirkninger, kan langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler over tid føre til indtræden af ​​bivirkninger til det:

• Mave -tarmkanalen udsat for kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastritis og i de mest alvorlige tilfælde sår med mulige erosioner og blødninger;
• Nervesystemet med udseende af hovedpine, svimmelhed og sjældent døsighed;
• Integrationssystemet med udseende af dermatologiske reaktioner såsom kløe, hududslæt, eksem, urticaria og endda alvorlige bulløse reaktioner;
• Nyre og lever, udsat for øget risiko for cytotoksicitet og funktionel forringelse;
• Det kardiovaskulære system med hypotension, hypertension og en stigning i hjerte- og cerebrovaskulære ulykker.

Bemærk

MOMENDOL ® kan sælges uden recept.

Oplysningerne om MOMENDOL ® Naproxene, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.