Hvad er Dasselta - Desloratadine?
Dasselta er et lægemiddel, der indeholder den aktive ingrediens desloratadin. Lægemidlet fås i form af tabletter (5 mg).
Dasselta er en 'generisk medicin'. Det betyder, at Dasselta ligner et 'referencelægemiddel', der allerede er godkendt i Den Europæiske Union (EU) kaldet Aerius.
Hvad bruges Dasselta - Desloratadine til?
Dasselta bruges til lindring af symptomer på allergisk rhinitis (betændelse i næsepassagerne forårsaget af allergi, såsom høfeber eller støvmideallergi) eller nældefeber (hudtilstand forårsaget af en allergi), herunder symptomer som kløe og udslæt) .
Medicinen kan kun fås på recept.
Hvordan bruges Dasselta - Desloratadine?
Den anbefalede dosis til voksne og unge (12 år og ældre) er en tablet en gang dagligt.
Hvordan virker Dasselta - Desloratadine?
Desloratadin, den aktive ingrediens i Dasselta, er et antihistamin. Det virker ved at blokere de receptorer, hvorpå histamin, et stof i kroppen, der forårsager allergiske symptomer, normalt er fikset. Når først receptorerne er blokeret, frembringer histamin ikke sin virkning, og derfor observeres et fald i allergisymptomer.
Hvordan er Dasselta - Desloratadine blevet undersøgt?
Fordi Dasselta er en generisk medicin, har patientundersøgelserne været begrænset til test for at afgøre, at medicinen er bioækvivalent med referencelægemidlet, Aerius. To lægemidler er bioækvivalente, når de producerer de samme niveauer af det aktive stof i kroppen.
Hvad er fordele og risici ved Dasselta - Desloratadine?
Fordi Dasselta er en generisk medicin og er bioækvivalent med referencelægemidlet, betragtes dens fordele som de samme som referencelægemidlets.
Hvorfor er Dasselta - Desloratadine blevet godkendt?
CHMP konkluderede, at Dasselta i overensstemmelse med EU -krav har vist sig at have sammenlignelig kvalitet og være bioækvivalent med Aerius. Derfor mente CHMP, at fordelene, som i tilfældet med Aerius, opvejer de identificerede risici og anbefalede bevilling af markedsføringstilladelsen for Dasselta.
Flere oplysninger om Dasselta - Desloratadine
Den 28. november 2011 udstedte Europa -Kommissionen en "markedsføringstilladelse" for Dasselta, der er gyldig i hele EU.
For mere information om Dasselta -behandling, læs indlægssedlen (inkluderet i EPAR) eller kontakt din læge eller apotek.
Sidste opdatering af denne oversigt: 10-2011.
Oplysningerne om Dasselta - Desloratadine offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
