Shutterstock
For personer under 60 år, der allerede har taget den første dosis Vaxzevria, anbefalede CTS imidlertid at tage den anden dosis med en mRNA -vaccine og tyede derfor til heterolog vaccination. Disse anbefalinger blev accepteret af sundhedsministeriet, som derefter udstedte en "bekendtgørelse om sagen.
Efterfølgende godkendte AIFA (Italian Medicines Agency) den 14. juni 2021 afgørelserne truffet af CTS og sundhedsministeriet med angivelse af, hvordan den anden dosis med en mRNA-vaccine kan finde sted 8-12 uger efter administration af vaccinen af AstraZeneca (AIFA's pressemeddelelse kan konsulteres ved at klikke her).
"og den britiske undersøgelse" Com-COV ".Begge undersøgelser involverede deltagere, der modtog den første dosis Vaxzevria og den anden dosis Comirnaty (Pfizer / BioNTech).
CombiVacS undersøgelse
Forskerne, der gennemførte fase 2 -kliniske undersøgelse CombiVacS, offentliggjorde i slutningen af maj en foreløbig version af forskningen, hvor det rapporteres, at efter den anden dosis blev udført med en anden vaccine (Comirnaty) end den, der blev administreret i den første dosis (Vaxzevria), undersøgelsesdeltagere (alle under 60 år) udviklede højere niveauer af antistoffer mod SARS-CoV-2 end kontrolgruppen, der ikke modtog heterolog vaccination.
Selvom det ser ud til, at heterolog vaccination kan fremkalde et mere markant immunrespons end det, der fremkaldes ved homolog vaccination med Vaxzevria, er der behov for yderligere undersøgelse. Endvidere er det endnu ikke klart, om immunresponset induceret af heterolog vaccination kan være mere relevant end det, der opnås ved homolog vaccination med mRNA -vacciner.
Com-COV studie
Undersøgelsen udført i Det Forenede Kongerige undersøgte også virkningerne af heterolog vaccination udført med den første dosis Vaxzevria og den anden dosis Comirnaty, men på et mindre antal deltagere end den spanske.
Selv i dette tilfælde rapporterede forskerne imidlertid et betydeligt immunrespons, men advarede mod overdreven entusiasme og opfordrede til forsigtighed, mens de ventede på flere data.
Undersøgelsen fremhævede også en større tilbagefald af uønskede virkninger efter heterolog vaccination, selvom det er effekter, der normalt rapporteres ved administration af vacciner, såsom smerter på injektionsstedet, feber, muskelsmerter, træthed og hovedpine. Stigningen i begyndelsen af disse effekter kan indikere et større immunrespons (booster -effekt), men det lille antal deltagere i undersøgelsen tillader ikke at drage konklusioner i denne forstand.