Mere præcist er secukinumab et monoklonalt antistof opnået ved hjælp af rekombinante DNA -teknikker, der anvendes til behandling af plakpsoriasis, psoriasisartritis og aksial spondyloarthritis. Det er derfor et biologisk lægemiddel, hvis anvendelse imidlertid generelt er forbeholdt i særligt alvorlige tilfælde, hvor " traditionelle "behandlinger har ikke givet tilfredsstillende resultater eller kan ikke bruges.
På markedet findes secukinumab i form af subkutane injicerbare opløsninger (mærke Cosentyx®) Disse lægemidler er hospitalsmedicin (område H) tilgængelig på apoteker mod forevisning af en begrænset gentagelig recept (RRL - lægemidler, der kan sælges til offentligheden på recept fra hospitaler eller specialister).
og ikke-radiografisk aksial spondylartritis. ;Inden behandlingen påbegyndes med Cosentyx, er det desuden meget vigtigt at vide, at det aktive stof kan forårsage alvorlige bivirkninger, såsom infektioner og allergiske reaktioner.
Blandt de mulige tegn på alvorlig infektion finder vi:
- Feber;
- Influenzalignende symptomer;
- Træthed;
- Nattesved
- Stakåndet;
- Vedvarende hoste;
- Varm, rød, smertefuld hud eller et blærende, smertefuldt udslæt
- Brænder ved vandladning.
Blandt de mulige tegn på alvorlige allergiske reaktioner finder vi imidlertid:
- Vanskeligheder med at trække vejret og synke;
- Sænkning af blodtrykket, som kan forårsage svimmelhed
- Hævelse i ansigt, tunge, læber og hals
- Alvorlig kløe, rødme i huden og hvælvninger.
Derfor, hvis der vises tegn, der kan indikere tilstedeværelsen af en "infektion eller begyndelsen af en allergisk reaktion, er det vigtigt informer din læge omgående.
Bemærk venligst
Brug af Cosentyx anbefales ikke til børn og unge under 18 år, da det ikke er undersøgt i denne patientgruppe.
(SOP), håndkøbsmedicin (OTC), naturlægemidler og fytoterapeutiske produkter osv. oplever uønskede virkninger, der er forskellige i type og intensitet, eller slet ikke viser dem.
Hvis der opstår tegn eller symptomer på allergiske reaktioner eller alvorlige infektioner (se kapitlet "Advarsler og forsigtighedsregler"), skal lægen straks informeres om det.
Meget almindelige og almindelige bivirkninger
- Luftvejsinfektioner karakteriseret ved symptomer såsom ondt i halsen og løbende næse;
- Forkølelsessår;
- Diarré;
- Tinea pedis.
Ikke almindelige bivirkninger
- Oral candidiasis (trost);
- Lavt indhold af hvide blodlegemer, som kan forårsage feber, ondt i halsen, sår i munden sekundært til infektioner
- Otitis externa forårsaget af infektioner;
- Konjunktivitis;
- Urticaria;
- Nedre luftvejsinfektioner;
- Tarmsygdomme, der kan manifestere sig som diarré, mavekramper og smerter, vægttab, blod i afføringen.
Sjældne bivirkninger og ukendt hyppighed
- Anafylaktiske reaktioner;
- Eksfolierende dermatitis;
- Svampeinfektioner i hud og slimhinder.
Bemærk venligst
For mere detaljeret information om de mulige bivirkninger forårsaget af secukinumab-baserede lægemidler, læs indlægssedlen for det produkt, der skal bruges omhyggeligt.
Overdosering af Secukinumab
I tilfælde af administration - kendt eller mistænkt - for store doser secukinumab, er det nødvendigt at informere lægen.
fuldt humant IgG1 / κ monoklonalt i stand til at binde-hindre dets virkning-til interleukin-17A (IL-17A, et proinflammatorisk cytokin).
Det er involveret i normale inflammatoriske og immunresponser, men spiller også en rolle i patogenesen af plakpsoriasis, psoriasisartritis og aksial spondylartritis. Ikke overraskende er det hyperudtrykt i den skadede hud hos patienter med plakpsoriasis. Og i synovialet væske hos patienter med psoriasisartrit; hyppigheden af IL-17A-producerende celler er også signifikant højere i den subchondrale knoglemarv ved facetleddet hos patienter med ankyloserende spondylitis og en stigning i antallet af IL-17A-producerende lymfocytter findes også hos patienter med ikke-radiografisk aksial spondylartritis.
Ved at binde sig til IL-17A forhindrer secukinumab derfor i at interagere med dets receptorer, hvilket reducerer det bidrag, det formidler i patogenesen af de førnævnte patologier og hæmmer syntesen af proinflammatoriske cytokiner, kemokiner og vævsskademæglere.
Rent praktisk, Cosentyx:
- Forbedrer hudens manifestationer ved at reducere symptomer såsom hudfortykning, kløe og smerter hos patienter med plakpsoriasis;
- Det forbedrer den fysiske funktion og bremser skaden på brusk og knogle i leddene, der er involveret i psoriasisartritis, så patienten bedre kan udføre deres daglige aktiviteter;
- Det reducerer tegn og symptomer på aksial spondylartritis, herunder ankyloserende spondylitis og ikke-radiografisk aksial spondylartritis, samtidig med at inflammation reduceres og patientens fysiske funktion forbedres.
Penne og fyldte sprøjter kan også bruges af patienten men KUN efter at være blevet korrekt instrueret af lægen om deres korrekte brug.
Doseringen bestemmes af lægen for hver patient i henhold til den type patologi, der skal behandles, og patientens svar på selve behandlingen.
For den korrekte måde at anvende secukinumab-baserede lægemidler, anbefales det nøje at følge instruktionerne fra lægen og instruktionerne på indlægssedlen til den medicin, der skal tages.
.I tilfælde af graviditet - kendt eller mistænkt - skal lægen informeres.
Det er ikke muligt at amme og tage secukinumab. Af denne grund skal mødre, der ammer, informere deres læge om deres tilstand og sammen med den vurdere, om de skal stoppe amningen og starte behandlingen med den aktive ingrediens, eller om de skal undgå at tage den og fortsætte med den. Fodringstid.
Ved afslutningen af behandlingen med Cosentyx bør mødre undgå amning i mindst 20 uger efter den sidste dosis.
