Scichiminsyrevej: sekundær metabolisk vej, der har scichiminsyre som dens forløber, et molekyle, der i sig selv indeholder de strukturelle og kemiske egenskaber, der kan findes i de sekundære metabolitter, der stammer fra den.
Scichiminsyremolekylet består af: en 6-leddet ring, 1 carboxylgruppe og 3 hydroxylgrupper. Den samme molekylære arkitektur findes i de sekundære metabolitter, der stammer derfra, og som i virkeligheden kaldes derivater af syren. scichimisk. Scichiminsyre stammer fra foreningen af to mellemprodukter mellem to forskellige primære metaboliske veje:
erythrosium-4-phosphat (3C): mellemprodukt i fotosyntesens mørke fase, anabolsk metabolisk proces;
phosphoenolpyruvinsyre (3C): mellemprodukt af glykolyse, katabolsk metabolisk proces;
Derfor erythrosium-4-phosphat + phosphoenolpyruvinsyre = scichiminsyre: første forløber for sekundære metaboliske veje.
Cellen syntetiserer scichiminsyren, når behovene er til at tillade det, eller når mængderne af de to primære mellemprodukter er så mange og sådan, at de kan akkumuleres; dette sker, når der er en tilstrækkelig mængde ATP i cellen, og dette bremser reaktionerne ved primær katabolisme og anabolisme.
Malons og mevalonsyres vej: begge forstadier stammer fra et molekyle af Acetyl CoA, derfor ligger begge til grund for en enkelt vej: acetatvejen. Acetyl CoA er et forbindelsesmolekyle mellem glykolyse og Krebs -cyklus, og vi kan derfor definere det som et mellemprodukt af cellens primære metabolisme.
Acetatgruppe (gruppe med to carbonatomer) + CoA (coenzym A) = Acetyl CoA: molekyle tilhørende den primære metabolisme, som bruges som en biologisk byggesten i konstruktionen af sekundære metabolitter.
Acetatvejen kendetegnes derefter ved malonsyrevejen og mevalonsyrevejen. Coenzym A fungerer som en transport af de to kulholdige enheder fra cytoplasma til cellens mitokondrion, hvor Krebs -cyklussen finder sted. Kul transporteres i stedet andre steder i tilfælde af energioverskud og kan gå til at udgøre de mest varierede sekundære metabolitter; disse har et lige antal kulstofatomer som fælles egenskab, herunder malonsyre (C4) og mevalonic (C6).
Metaboliske veje for scichiminsyre og acetat har derfor en præcis molekylær arkitektur, som gør det muligt for os let at identificere deres sekundære derivater. Til det alkaloider, der har forskellige arkitekturer, er identifikationen af forløberen ikke så let; med andre ord er det ikke så let at klassificere de enkelte kategorier af alkaloider og spore hver enkelt til en enkelt forløber. Alkaloider har faktisk mere end én forløber, da de stammer fra aminosyrer (primære nitrogenforbindelser, som cellen bruger til at producere sekundære nitrogenmolekyler). De sekundære nitrogenmetabolitter er hovedsageligt alkaloider, men der er også andre molekyler med en lavere sundhedsprofil end deres egne, såsom cyanogene glycosider (indeholdt i bitre mandler) og β-cyanos (pigmenter) Aminosyrer er nitrogenholdige forbindelser diversificeret fra hinanden, og denne mangfoldighed afspejler diversificeringen af deres direkte derivater, som er alkaloiderne.
Det eneste kemiske element, der forener de forskellige kategorier af alkaloider, er et nitrogenatom, der er indesluttet i en heterocyklisk ring, eller i det mindste et nitrogenatom med en fri elektron -dublet, der giver dem grundlæggende egenskaber; den samme grundlæggende reaktivitet, som giver os mulighed for at ekstrahere de enkelte alkaloider ved forskydning.
Vi kan opsummere det ved at sige det kulhydratvejen er den metaboliske vej, der ligger til grund for syntesen af alle sekundære metabolitterderfor indeholder det alle de metaboliske veje, der tidligere er set:
- acetat er produktet af den fuldstændige nedbrydning af glukosemolekylet;
- aminosyrer stammer fra metaboliske processer ved nedbrydning af kulhydrater;
- scichiminsyre er en forløber for sekundære metabolitter, men også for aromatiske aminosyrer (phenylalanin, tryptophan og tyrosin);
-glycosidet er en sekundær metabolit sammensat af et sukker plus en ikke-sukker enhed, kaldet aglycone, som formodentlig stammer fra en af de metaboliske veje, der er opsummeret.
Alle de biogenetiske byggesten, som sekundære metabolitter stammer fra, stammer enten fra kulhydraters katabolisme eller fra deres anabolisme. Disse sukkerarter er de samme sukkerenheder, der engang var knyttet til aglyconen, der udgør glycosiderne.
Den metaboliske vej for acetat er opdelt i et tæt biogenetisk træ, der indeholder alle navnene på de sekundære metabolitter, som det giver anledning til. Forskellige, afhængigt af cellens behov:
- Krebs -cyklus med slutproduktion af ATP (primær metabolisme);
- β-oxidation og syntese af fedtsyrer (primær metabolisme);
- Syntese af malonat eller malonsyre (4C), der stammer fra foreningen af to acetatmolekyler og af mevalonat eller mevalonsyre (6C), der stammer fra foreningen af tre acetatmolekyler. Cellen bruger disse to molekyler med et lige antal kulstofatomer til at bygge forskellige molekylære kategorier, der består af lineære kæder af kulbrinteenheder, såsom: fedtsyrer - der igen bruges til at producere glycerider og vokser - terpenoider, anthraquinoner og steroider.
Andre artikler om "Biogenese og egenskaber ved de aktive ingredienser"
- Primær metabolisme og sekundær metabolisme af en plante
- Farmakognosi
- Metabolisk vej for scichiminsyre
-cos-esami-e-terapia.jpg)
