Mitose er traditionelt opdelt i fire perioder, kaldet henholdsvis profase, metafase, anafase og telofase. De efterfølges af opdeling i to datterceller, kaldet cytodierese.
Profetér
I kernen kan du gradvist se afgrænsningen af farvelige filamenter, der stadig er aflange og viklet i en kugle. Den gradvise spiralisering af DNA -strengene bundet til atomproteinerne gør således kromosomerne gradvist identificerbare. I mellemtiden forsvinder nucleolus, mens centriolen fordobles. De to centrioler vandrer til modsatte poler af kernen, mens opløsningen af kernemembranen begynder. I øjeblikket for overgangen fra profase til metafase (da nogle identificerer separat som prometaphase) er kromosomerne forkortet og klart synlige, ikke længere isoleret i kernemembranen; centriolerne er på modsatte poler, med en spindel af mikrotubuli, der forbinder dem med meridianmode: nucleolus er opløst. Spindlen, der forbinder centriolerne, kaldet achromatisk spindel, fordi den ikke kan farves (i modsætning til kromosomerne), omfatter både kontinuerlige fibre (spindelfibre) og fibre, der i deres midtpunkt forbinder kromosomernes centromerer (kromosomfibre).
Metafase
I metafasen skelnes spindlen tydeligt med alle kromosomer arrangeret på ækvatorialplanet, kaldet ækvatorialpladen. I dette øjeblik er kromosomerne ved deres maksimale forkortelse. Dette er det øjeblik, hvor cellen er fastgjort til at tælle og identificere kromosomerne. Hvert kromosom ser klart ud til at være sammensat af to identiske filamenter (kromatider), holdt sammen i et punkt kaldet centromeren ( de to kromatider er et resultat af reduplikation). Centromeren er det eneste kontaktpunkt, som en slags vedhæftning mellem to blodplader. Alle centromerer er knyttet til det centrale punkt i de kromosomale fibre i den akromatiske spindel (derfor er kromosomerne i ækvatoriel position).
Anafase
I slutningen af metafasen bemærkes, at hver centromer fordobles, hvor hver halvdel vandrer langs spindlen i retning af sin respektive pol. På dette tidspunkt er kromatiderne, der trækkes af deres respektive centromerer, klart adskilt i to grupper: hvert således separeret kromatid er så at sige blevet myndigt: fra nu af er det et kromosom bestemt til den respektive dattercelle.
Telofase
Kromosomerne adskilt i to identiske klynger vender tilbage til at despiralisere og rekonstituerer kernen i to nye celler; den achromatiske smelte opløses.
Cytodierese
Cytoplasma opdeler sig også ved gradvis strypning og tilskriver de to datterceller de respektive proportioner af både volumen og celleorganeller. Især skal hver dattercelle modtage mindst en mitokondrion, da den har modtaget en centriole (disse er som nævnt strukturer med deres egen genetiske kontinuitet).
Det skal bemærkes, at i grøntsagsriget, selvom de generelle træk ved mitose respekteres, er der nogle forskelle. Først og fremmest mangler centriolerne: ved spindelens poler er der optisk tomme rum, kaldet centrosomer, hvorfra mikrotubuli udstråler. På tidspunktet for cytodierese, hvor tildelingen af et plastid (på grund af dets genetiske kontinuitet) også skal sikres til hver dattercelle, sker adskillelsen af dattercellerne ikke ved kvælning, men ved dannelsen af et septum, først kun af plasmalemma, derefter med efterfølgende interposition af cellevæggen.
Det genetiske fundament er repræsenteret ved "vekslen mellem en fordobling af det genetiske materiale (reduktion af DNA'et, det vil sige fordobling af hvert kromosom til to lige store kromatider, forbundet gennem centromerer) og en halvering (adskillelse af centromerer, migration af de to kromatider i den modsatte retning for at udgøre de to nye lige store kerner).
Da, som vi vil se, kromosomerne er til stede i par af homologer (der kommer henholdsvis fra gameterne), ser vi, at antallet af kromosomstrenge umiddelbart efter opdelingen er et par for hver type kromosom. Ved at kalde n antallet af forskellige typer kromosomer karakteristisk for den enkelte art, er det normale kromosomale sæt efter mitose n par homologe kromosomer (2n kromosomer = diploide celler).
Efter S -fasen vil hvert kromosom dog have fordoblet sig. Faktisk er det nødvendigt at have 4n kromatider for at kunne give hver dattercelle 2n kromosomer. På denne måde ser vi, at reduplikation og mitose skifter mellem 4n og 2n DNA -tråde.
