Information om Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
Sublingual Melatonin 3 - Jamieson
Kosttilskud baseret på melatonin i sublinguale tabletter
FORMAT
Pakke med 15/30 tallerkener
SAMMENSÆTNING (til en plade): Melatonin 3 mg
Bemærk: pladerne er fremstillet af pullulan, et farveløst og spiseligt polysaccharid ekstraheret fra stivelse, da det er opløseligt i et vandigt miljø, kan det let hydrolyseres og garantere frigivelse af det aktive princip direkte i det sublinguale område.
Produktfunktioner Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
Sublingual absorption: sublingual absorption er en alternativ vej til den klassiske orale administration og den relaterede mave- eller tarmabsorbering. Selvom absorptionsoverfladen er ganske lille (ca. 0,02 m2), garanterer den høje vaskularisering af den sublinguale region en optimering af denne proces. De største fordele ved denne indgivelsesmetode kommer til udtryk i en hurtigere kinetik og frem for alt i en større biotilgængelighed.
Muligheden for at springe over det første pass -stofskifte, som melatonin er meget følsom over for, betyder, at den dosis, der administreres sublingualt, med hensyn til biotilgængelighed svarer til en fordobling af den orale indtagelse.
Melatonin: stammer direkte fra serotonin og før det fra tryptophan, det syntetiseres i en kirtel placeret på diencephalisk niveau og kendt som epifyse. Syntesen af dette hormon er stærkt reguleret - såvel som af tilgængeligheden af substratet - af lys / mørke -forholdet. Lysstimulus, faktisk modtaget af celler svarende til nethindefotoceptorer, aktiverer en række biologiske mekanismer, der fører til total inhibering af enzymet involveret i syntesen af melatonin. Det forstås derfor, hvordan den maksimale produktion af dette neurohormon registreres om natten, hvor lysstimuleringen er minimal. Lys er imidlertid ikke den eneste stimulus, der kan forstyrre den endogene syntese af melatonin; faktisk påvirker selv alkohol, rygning, beroligende midler, koffein, vitamin B12, ibuprofen, andre lægemidler og aldring i høj grad epifysefunktionen. Integrationen med melatonin, ud over den hypnotiske og beroligende virkning, er den i stand til at beskytte pinealkirtlen, reducere dens udmattelse og beskytte den mod forkalkning og degeneration.
Ud over at regulere det biologiske ur og søvn / vågnerytmen, dets vigtigste anvendelse, deltager melatonin også aktivt i andre vigtige reaktioner, såsom:
- Redoxreaktioner: antioxidantfunktionen af melatonin og dets metabolitter er nu kendt. Den høje beskyttelse, den giver mod reaktive ilt- og nitrogenarter, placerer den blandt de mest relevante antioxidantmolekyler, på trods af engagementet i denne proces involverer nettotabet af den involverede andel, givet mangel på reduktase, der er i stand til at regenerere den.
- Immunreaktioner: flere eksperimentelle beviser har korreleret administrationen af melatonin til en betydelig forbedring af immunforsvaret. Mere præcist blev der observeret en forbedring af både det ikke-specifikke immunforsvar (inflammatoriske reaktioner) og det adaptive forsvar (forbedring af antistoffet og cytotoksisk respons).
- Beskyttelsesreaktioner: melatonin er i stand til at beskytte cellen, og især dens DNA, mod mutagener. Selvom der ikke er nogen gyldige eksperimenter på mænd, er den blevet brugt i Prof. Di Bellas cocktail for dens potentielle kræftbehandling.
- Metabolske reaktioner: Selvom det stadig er i karakteriseringsfasen, tyder tidlige beviser på, at aktiveringen af MT1 -receptoren for melatonin kan forbedre insulinfølsomheden og beskytte laboratoriemus mod starten af type II -diabetes.
På trods af dette molekyls mange muligheder, bruges melatonin i øjeblikket i alle de lidelser og tilstande, der involverer vanskeligheder med at falde i søvn og ændringer i søvn / vågne cyklus.
Melatonin og fysisk aktivitet: Selvom der ikke er nogen direkte og særligt vigtige fordele ved brug af melatonin i sport, viser nogle undersøgelser:
- Forbedring af hormonsekretion: især ser det ud til, at administrationen af melatonin kan optimere udskillelsen af GH hos atleter, der udsættes for modstandstræning;
- Antioxidant effekt: sammen med andre antioxidanter kan melatonin garantere større beskyttelse af muskelvæv og ikke kun mod oxidativ skade forårsaget af "intens fysisk aktivitet;
- Styrkelse af immunforsvaret: melatonin kan være særligt nyttigt for at undgå faldet i immunforsvaret, som følger intens træning, og som kendetegner overtræningssyndromet;
Til dato er der ikke registreret særlige forbedringer i ydeevne eller kropssammensætning efter indtagelsen af melatonin.
Anbefalet metode til brug af virksomheden - Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
Opløs en lille tallerken under tungen, inden du går i seng
Metode til brug inden for sport Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
I betragtning af den farmaceutiske formulering, som virksomheden foreslår, er den eneste dosis, der kan udføres i dette tilfælde, den på 3 milligram / dag, på trods af at der i de seneste eksperimentelle beviser er registreret effekter, der kan overlejres ved signifikant lavere doser.
I dette tilfælde er det i øvrigt nødvendigt at overveje produktets større biotilgængelighed (som springer over den hepatiske metabolisme ved første passage) og den hurtigere absorptionskinetik, som får plasmatoppen til at forekomme umiddelbart efter administrationen, hvilket tyder på brugen . inden sengetid for en nats hvile.
Synergi - Sublingual Melatonin 3 - Jamieson
Flere undersøgelser ser ud til at være enige om synergiens større effektivitet, når det tages sammen med zink. En generaliseret forbedring opnås faktisk både ved styrkelse af immunforsvaret og på antioxidantvirkningen og på det metaboliske aspekt, hvilket forbedrer følsomheden for insulin.
Nogle undersøgelser viser, at i tilfælde af langvarigt indtag af zink og melatonin, er tilskud med magnesiomagnesium også nødvendigt.
Gyldigheden af den samtidige administration af melatonin og vitamin B6 er stadig under observation, selvom de første værker viser en forbedring af den endogene syntese af dette hormon, med en forbedring af de biologiske virkninger, der først og fremmest er relateret til modulering af immun- og hormonel aktivitet.
Bivirkninger Sublingual Melatonin 3 - Jamieson
Selvom nylige undersøgelser har bekræftet den høje tolerabilitet og sikkerhed for den aktive ingrediens, er der i litteraturen tilfælde, hvor der er observeret kvalme, irritabilitet, mareridt og vaskulære ændringer, selv ved en dosis på 3 mg / dag.
Endvidere kan melatonin, ved at virke som et let hypnotikum og beroligende middel, forstyrre evnen til at koncentrere sig. Ved at øge immunresponset kan stoffet også forværre tilstandene hos patienter med allergiske eller autoimmune sygdomme.
Forholdsregler ved brug Melatonin 3 Sublingual - Jamieson
Produktet er kontraindiceret i tilfælde af nyre- eller leverpatologi, kardiovaskulær sygdom og / eller hypertension, allergi og autoimmune sygdomme under graviditet, amning, under 12 år og hos unge, der endnu ikke er uddannet.
Ved langvarig brug (over 6/8 uger) er lægeudtalelse nødvendig.
Denne artikel, der er uddybet om den kritiske genlæsning af videnskabelige artikler, universitetstekster og almindelig praksis, er kun til informationsformål og har derfor ingen receptværdi. Det er derfor altid påkrævet at konsultere din læge, ernæringsfysiolog eller apotek, før du begynder at bruge et supplement.. Lær mere om den kritiske analyse af Sublingual Melatonin 3 - Jamieson.
Neuro Endocrinol Lett.2002 Jun; 23: 213-7.
Virkningen af pyridoxin administration på melatoninsekretion hos normale mænd.Luboshitzky R, Ophir U, Nave R, Epstein R, Shen-Orr Z, Herer P.
Georgian Med News. 2007 dec.: 35-8.
rsling M, Wheeling M, Williams A. Effekten af melatoninadministration på hypofysehormonsekretion hos mennesker. Clin Endocrinol. 1999; 51: 637-42. doi: 10.1046 / j.1365-2265.1999
Melatonintilskud til rotter, der udsættes for akut svømmetræning: Dens effekt på plasmalaktatniveauer og forholdet til zink.
Kaya O, Gokdemir K, Kilic M, Baltaci AK.
Neuro Endocrinol Lett.2006 Feb-Apr; 27 (1-2): 263-6.
Virkninger af en enkelt dosis N-Acetyl-5-methoxytryptamin (Melatonin) og modstandsøvelse på væksthormon / IGF-1-aksen hos unge mænd og kvinder.
Nassar E, Mulligan C, Taylor L, Kerksick C, Galbreath M, Greenwood M, Kreider R, Willoughby DS.
Virkninger af melatonintilskud på træningsinducerede ændringer i ledningshastighedsfordelinger.
Ayaz M, Okudan N.
Forbedring af nervefibreans ledende kapacitet.
Melatonin: aeromedicinske, toksikofarmakologiske og analytiske aspekter.
Sanders DC, Chaturvedi AK, Hordinsky JR.
J Anal Toxicol. 1999 maj-juni; 23: 159-67. Anmeldelse.
BMJ. 2006 18. februar; 332: 385-93. Epub 2006 10. februar.
Buscemi N, Vandermeer B, Hooton N, Pandya R, Tjosvold L, Hartling L, Vohra S, Klassen TP, Baker G.
Trygt på kort sigt
Farmakokinetik af oralt administreret melatonin hos kritisk syge patienter.
Mistraletti G, Sabbatini G, Taverna M, Figini MA, Umbrello M, Magni P, Ruscica M, Dozio E, Esposti R, DeMartini G, Fraschini F, Rezzani R, Reiter RJ, Iapichino G.
J Pineal Res.2010 Mar; 48: 142-7. Epub 2010 8. januar.
Betydning og anvendelse af melatonin i reguleringen af brunt fedtvævsmetabolisme: relation til menneskelig fedme.
Tan DX, Manchester LC, Fuentes-Broto L, Paredes SD, Reiter RJ.
Obes Rev. 2010 16. juni [Epub forud for print]
Fedme (Silver Spring). 18. februar 2010 [Epub forud for print]
Contreras-Alcantara S, Baba K, Tosini G.
Endokrinologi. 2009 dec. 150: 5311-7. Epub 2009 9. oktober.
Sartori C, Dessen P, Mathieu C, Monney A, Bloch J, Nicod P, Scherrer U, Duplain H.
Int J Exp Pathol. 2007 februar; 88: 19-29.
Hussein MR, Ahmed OG, Hassan AF, Ahmed MA.
Endokrinologi. 2003 dec. 144: 5347-52. Epub 2003 11. september.
Prunet-Marcassus B, Desbazeille M, Bros A, Louche K, Delagrange P, Renard P, Casteilla L, Pénicaud L.
Saudi Med J. 2006 okt. 27: 1483-8.
Hussain SA, Khadim HM, Khalaf BH, Ismail SH, Hussein KI, Sahib AS.
Eur J Appl Physiol. 2006 apr. 96: 729-39. Epub 2006 28. februar.
Virkninger af modstandstræning efter oral indtagelse af melatonin på fysiologiske og præstationsresponser hos voksne mænd.Mero AA, Vähälummukka M, Hulmi JJ, Kallio P, von Wright A.
J Pineal Res.2005 Nov; 39: 353-9.
Atkinson G, Holder A, Robertson C, Gant N, Drust B, Reilly T, Waterhouse J.
Ergonomi. 2005 15. sep.-15. nov. 48 (11-14): 1512-22.
Atkinson G, Jones H, Edwards BJ, Waterhouse JM.
J Pineal Res.2007 Jan; 42: 28-42.
Tan DX, Manchester LC, Terron MP, Flores LJ, Reiter RJ.
J Pineal Res.2009 Sep; 47: 184-91. Epub 2009 13. juli.
Veneroso C, Tuñón MJ, González-Gallego J, Collado PS.
Saudi Med J. 2006 okt. 27: 1483-8.
Hussain SA, Khadim HM, Khalaf BH, Ismail SH, Hussein KI, Sahib AS.