Vi har set, at i seksuel reproduktion er der mandlige og kvindelige kønsceller. Disse produceres af organismer, der er henholdsvis mænd eller kvinder. Men hvordan bestemmes køn? Generelt er bestemmelsen af køn genotypisk, det vil sige, at det afhænger af det kromosomale sæt. Lige generelt svarer det genotypiske køn til det fænotypiske. I begge tilfælde kan der dog være undtagelser. Genetisk (eller kromosomalt) køn bestemmes af genomet. I hver art er der et karakteristisk antal kromosomer (karyotype), hvoraf kun nogle er ansvarlige for at bestemme køn (gonosomerne), mens de andre kaldes autosomer. Gonosomerne i det normale diploide genom er højst to: et pr. Haploide sæt, det vil sige et pr. Kønscelle.
Hos mennesker omfatter de 46 kromosomer i diploidsættet to serier af autosomer (22 + 22 = 44) og to gonosomer.I andre arter er forholdene variable.
Hunnen har to X gonosomer og hannen en X og en Y.
Kvindelige kønsceller vil altid modtage et X, mens sædceller er lige så tilbøjelige til at bære et X eller et Y: i førstnævnte
hvis de giver XX zygoter (hunner), i den anden zygote XY (hanner). Vi taler derfor om kvindelig homogameti og mandlig heterogametri, da kun kønnene ikke er ens hos hanerne.
Den nye organismes kønsbestemmelse finder sted på befrugtningstidspunktet (singamisk kønsbestemmelse). I andre arter kan der imidlertid forekomme forskellige fænomener.
FENOTYPISK SEX
Generelt, men ikke altid, matcher fænotypisk sex genotypisk sex. Der er arter, hvor det fænotypiske køn bestemmes af miljøet (i den velkendte Bonellia viridis bliver embryoner, der implanterer på moderorganismen, hanner, dem, der implanteres i bunden, bliver hunner: vi taler derefter om metagamisk bestemmelse af køn) . I andre arter kan individet først opføre sig som en hun og derefter som en han: det fænotypiske køn varierer med alderen.
Fænotypisk køn stammer generelt fra hormonernes virkning. Også hos mænd kan en ændring i det normale niveau for maskuliniserende eller feminiserende hormoner (på grund af sygdom, misdannelse eller ekstern administration) bestemme fænotypiske seksuelle egenskaber, der adskiller sig fra genotypisk køn..
NUCLEAR SEX. KROPPER AF BARR. MARY LYONS teori
Hos hunnen afslører observationen under mikroskop af celler behandlet med nukleare farvestoffer tilstedeværelsen af en masse kromatin fastgjort til kernemembranen, som mangler i de mandlige celler, kaldet Barrs krop, efter navnet på opdageren. " Mary Lyon -teori ", ifølge hvilken en celle kun indeholder et X -kromosom i metabolisk aktivitet; ethvert overskydende X -kromosom er" inaktiveret "og forbliver spiraliseret selv under intercinesis og kan derfor observeres under mikroskopet.
Dette bekræftes af personer med karyotype 47 [XXY (Klinefelter syndrom: unormal og steril mandlig fænotype)], som har Barrs krop, mens de ser ud som en mand.
Bestemmelsen af atomkøn kan derfor bruges i forskellige tilfælde: det kan afsløre et Turners syndrom (45; X0, kvindelig fænotype, Barr-negativ) eller Klinefelter; det kan angive det genotypiske køn i tilfælde af ubestemt fænotype (for at behandle enhver hormonbehandling i samme forstand); det kan afsløre et mandligt individ, der forklæder sig som en kvinde for at vinde atletiske konkurrencer i de kvindelige kategorier osv.
SEX-RELATEREDE KARAKTER
Hos nogle arter er kønsbestemmelse knyttet til forholdet mellem autosomer og gonosomer, hvilket viser, at autosomer også hjælper med at bestemme køn. Det samme kan siges i modsat forstand: gonosomer indeholder også gener, der bestemmer ikke-seksuelle egenskaber.
For menneskets vedkommende gælder dette især for X -kromosomet og de tegn, hvis locus findes på det kromosom. Faktisk manifesterer en recessiv egenskab, der bæres af en heterozygot kvinde, ikke, men hvis det overføres til et mandligt barn Dette sker, fordi X -kromosomet i hannen mangler, i det mindste i det meste af sin længde, en homolog, der "dækker" mutationerne. Under disse forhold taler vi om en hemizyg karakter, som åbenbart manifesterer sig i fænotypen. for et sådant recessivt træk i befolkningen er lavt, tilfældet med en homozygot kvinde vil være meget sjælden.Derefter vil egenskaben kun manifesteres hos 50% af de mandlige børn i de heterozygote bærere, som aldrig vil give det videre til deres sønner, mens døtrene generelt heterozygote, vil de ikke manifestere det. Klassiske eksempler på sådanne træk er hæmofili (som kun ramte mænd fra den kejserlige familie af Habsburgerne), samt farveblindhed, der normalt kendes. som farveblindhed.
