Vanadium [V]: kemisk element med atomnummer 23; det er et element, der findes i metaller, derfor bruges det i metallurgi til fremstilling af legeringer.
Nogle undersøgelser har vist, at administration af vanadiumforbindelser kan lindre symptomerne på diabetes mellitus på en måde, der kan sammenlignes med chrom. Det skal dog huskes, at:
- metallisk vanadium er ikke biologisk aktiv
- Vanadiumionen besidder en potentiel hæmmer af nogle phosphataser (især: phosphotyrosin-phosphatase eller PTP'er) og virker også ved at hæmme deaktiveringen af insulinreceptoren
- peroxy-vanadationen har pro-redox-egenskaber.
Vanadiums effektivitet kan finde anvendelse i behandlingen af diabetes mellitus takket være den særegne hypoglykæmiske virkning; den specifikke farmakologiske mekanisme er baseret på optimering af den endogene insulinvirkning, begunstiget af forøgelse af vævsfølsomhed selv ved lave hormonniveauer. På den anden side er resultaterne af forsøgene dosisafhængige og opnås med høje farmakologiske koncentrationer, som IKKE kan nås ved kronisk behandling på grund af den TOXIC POTENTIAL af den aktive ingrediens.
Til dato er den eneste sikkerhed, at Vanadium ikke virker globalt, men SELEKTIVT optimerer insulinvirkningen, mens det ikke er bevist, at dets metaboliske effekt kan afhænge af en insulin-mimetisk mekanisme.
Der er ingen RDA'er for vanadium, og manglen er ikke beskrevet hos mennesker; det menes at føre til forhøjede triglycerid- og kolesterolniveauer i blodet og øge modtageligheden for sygdomme som hjertekræft. Et dagligt indtag på 10 - 100 µg er sandsynligvis tilstrækkeligt til kompensere for Vanadium -kravet.
Vanadiumtilskud
Vanadium findes i lave koncentrationer i forskellige fødevarer såsom: radiser, hvede, sort peber, dild, persille og skaldyr. Dens reducerede (men mere end tilstrækkelige) fødevaretilgængelighed blev straks udnyttet af nogle mærker med kosttilskud, som markedsførte det i form af Vanadyl sulfat [VOSO4].
Absorptionen af supplerende vanadium er dårlig (mindre end 5%), og det meste udskilles i fæces; det absorberede vanadium udskilles i urinen i form af komplekser, både med høj og lav molekylvægt, og en vis mængde kan udskilles gennem galden.
På etiketten på nogle af disse håndkøbsprodukter er det angivet, at vanadylsulfat ØGER PLASMA-NIVEAUERNE FOR INSULIN, øger følgelig det fysiologiske anabolske potentiale, men ud fra det, der er rapporteret ovenfor (derfor i litteraturen) letter Vanadium SELEKTIVT mekanismen af dette hormon, med den mindste (ubeviste) sandsynlighed for, at det også udfører en insulin-mimetisk funktion. Det kan udledes, at effektiviteten erklæret af de førnævnte virksomheder er fuldstændig uberettiget.
I tilfælde af at forbrugeren beslutter at foretage en testcyklus baseret på Vanadylsulfat, bør han være opmærksom på, at:
de positive virkninger på insulinmetabolisme efter administration af Vanadium er begrundet i MEGET HØJE FARMAKOLOGISKE ADMINISTRATIONER, DER KAN FORÅRSAKE TOKSISKE BIVIRKNINGER.
Blandt disse mulige toksiske virkninger som følge af den hensynsløse tilskud af Vanadium genkendes: kvalme, mavesmerter, diarré, forhøjet kolesterol, leverdysfunktion, nyreskade, hypoglykæmi, leukopeni, udviklingsforsinkelse og utilstrækkelighed;
N.B. Insulinafhængige og immunkompromitterede diabetespatienter må IKKE bruge Vanadium-baserede produkter.
Der er også uønskede lægemiddelinteraktioner med
- Warfarin og Coumadin: koagulationsvanskeligheder
- Hypoglykæmiske lægemidler såsom Aspirin og Exubera: stigning i den negative effekt på glykæmisk homeostase.
Bibliografi:
- Mekanisme for Vanadium-virkning: insulin-mimetisk eller insulinforstærkende middel? [Can J Physiol Pharmacol 2000 okt. 78: 829-47]
- Vanadium og diabetes: pancreas og perifere insulinomimetiske egenskaber - [Ann Pharm Fr 2000 okt. 58: 531]
- Vanadiums effekt på regional hjernens glukoseudnyttelse hos rotter - Marfaing-Jallat P, Penicaud L. [Physiol Behav. 1993 aug; 54: 407-9]
- Inhibering af glukoneogenese af vanadium og metformin i nyre-cortex-tubuli isoleret fra kontrol- og diabetiske kaniner - Kiersztan A et al. - [Biochem Pharmacol. 2002 1. apr. 63: 1371-82].